Estratto determina AAM/PPA n. 626/2018 del 27 giugno 2018 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2018/263. 
    E'   autorizzato   il   trasferimento   di   titolarita'    delle
autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  dei   sotto   elencati
medicinali fino ad ora registrate a nome della societa' Merck Sharp &
Dohme  Ltd   (codice   S.I.S.   0781),   Hertford   Road,   Hoddesdon
Hertfordshire, EN11 9BU, Regno Unito (UK). 
    Medicinali: ATOZET - KEXROLT - ORVATEZ. 
    Specialita' medicinale: ATOZET. 
    Confezioni e A.I.C. numero: 
      043543014  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043543026  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043543038  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043543040  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043543053 -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose 
      043543065 -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043543077  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043543089  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043543091  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043543103  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043543115 -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043543127 -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043543139  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043543141  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043543154  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043543166  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043543178 -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043543180 -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043543192  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043543204  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043543216  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043543228  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043543230 -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043543242 -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose. 
    Specialita' medicinale: KEXROLT. 
    Confezioni e A.I.C. numero: 
      043247028  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043247030  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043247042  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043247016  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043247170 -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043247218 -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043247055  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043247067  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043247079  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043247143  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043247182 -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043247220 -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043247081  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043247093  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043247105  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043247156  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043247194 -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043247232 -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043247117  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043247129  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043247131  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043247168  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043247206 -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043247244 -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose. 
    Specialita' medicinale: ORVATEZ. 
    Confezioni e A.I.C. numero: 
      043249010  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043249022  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043249034  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043249135  -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043249174 -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043249212 -  «10mg/10mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043249046  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043249059  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043249061  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043249147  -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043249186 -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043249224 -  «10mg/20mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043249073  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043249085  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043249097  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043249150  -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043249198 -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043249236 -  «10mg/40mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043249109  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister al/al; 
      043249111  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister al/al; 
      043249123  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»   90
compresse in blister al/al; 
      043249162  -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister al/al; 
      043249200 -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  30×1
compresse in blister al/al monodose; 
      043249248 -  «10mg/80mg  compresse  rivestite  con  film»  45×1
compresse in blister al/al monodose, 
alla  societa'  MSD  Italia  S.r.l.   (codice   S.I.S.   1117),   via
Vitorchiano, 151, 00189 - Roma, Italia (IT). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare delle autorizzazioni all'immissione in commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.