Estratto determina AAM/PPA n. 691 del 26 luglio 2018 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2018/1126 - MC1/2018/254 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome  della  societa'  Ratiopharm
Italia  S.r.l.  (codice  fiscale  12582960154)  con  sede  legale   e
domicilio fiscale in piazzale Luigi Cadorna, 4, 20123 - Milano (MI). 
    Medicinale ALPRAZOLAM RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 035855042 - «750 microgrammi/ ml  gocce  orali,
soluzione» flacone 20 ml 
    Medicinale AMIODARONE RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 035729019 - «200 mg compresse» 20 compresse 
    Medicinale AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 036707014 -  «875  mg  +  125  mg  polvere  per
sospensione orale» 12 bustine 
    Medicinale CAPTOPRIL IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 
      036995013 - «50 mg+25mg  compresse»  12  compresse  in  blister
PVC/AL 
      036995025 - «50 mg+25mg  compresse»  20  compresse  in  blister
PVC/AL 
      036995037 - «50 mg+25mg  compresse»  28  compresse  in  blister
PVC/AL 
      036995049 - «50 mg+25mg  compresse»  30  compresse  in  blister
PVC/AL 
      036995052 - «50 mg+25mg  compresse»  50  compresse  in  blister
PVC/AL 
      036995064 - «50 mg+25mg  compresse»  60  compresse  in  blister
PVC/AL 
      036995076 - «50 mg+25mg compresse»  100  compresse  in  blister
PVC/AL 
      036995088 - «50 mg+25mg  compresse»  10  compresse  in  blister
PVC/AL 
      036995090 - «50 mg+25mg compresse» 12 compresse in flacone PPE 
      036995102 - «50 mg+25mg compresse» 20 compresse in flacone PPE 
      036995114 - «50 mg+25mg compresse» 28 compresse in flacone PPE 
      036995126 - «50 mg+25mg compresse» 30 compresse in flacone PPE 
      036995138 - «50 mg+25mg compresse» 60 compresse in flacone PPE 
      036995140 - «50 mg+25mg compresse» 50 compresse in flacone PPE 
      036995153 - «50 mg+25mg compresse» 100 compresse in flacone PPE 
    Medicinale CITALOPRAM RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 036038014 - «40 mg/ ml gocce orali,  soluzione»
flacone 15 ml 
    Medicinale DELORAZEPAM RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 
      035998018 - «0,5 mg compresse» 20 compresse 
      035998020 - «1 mg compresse» 20 compresse divisibili 
      035998032 - «2 mg compresse» 20 compresse divisibili 
      035998044 - «1 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 20 ml 
    Medicinale DIAZEPAM RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 036381010 - «5 mg/ ml gocce  orali,  soluzione»
flacone da 20 ml 
    Medicinale DOCETAXEL RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 
      040577013 - «20mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 20mg/1ml 
      040577025 - «20mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 80mg/4ml 
      040577037 - «20mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 140mg/7ml 
      040577049 - «20 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
1 flaconcino in vetro da 160 mg/8 ml 
    Medicinale LATANOPROST RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 
      039468018 - «50 mcg/ml collirio, soluzione» 1  flacone LDPE  da
2,5 ml 
      039468020 - «50 mcg/ml collirio, soluzione» 3  flaconi LDPE  da
2,5 ml 
      039468032 - «50 mcg/ml collirio, soluzione» 6  flaconi LDPE  da
2,5 ml 
    Medicinale LERCANIDIPINA RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 
      039645130 - «10 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in
blister PVC/PVDC/AL 
      039645142 - «10 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645155 - «10 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645167 - «10 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645179 - «10 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645181 - «10 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645193 - «10 mg compresse rivestite con film»  35  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645205 - «10 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645217 - «10 mg compresse rivestite con film»  56  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645229 - «10 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645231 - «10 mg compresse rivestite con film»  98  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645243 - «10 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645256 - «20 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in
blister PVC/PVDC/AL 
      039645268 - «20 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645270 - «20 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645282 - «20 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645294 - «20 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645306 - «20 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645318 - «20 mg compresse rivestite con film»  35  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645320 - «20 mg compresse rivestite con film»  42  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645332 - «20 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645344 - «20 mg compresse rivestite con film»  56  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645357 - «20 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645369 - «20 mg compresse rivestite con film»  98  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
      039645371 - «20 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale LORMETAZEPAM RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 036078018 - «2,5 mg/ml gocce orali,  soluzione»
flacone 20 ml 
    Medicinale RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 
      037531011 - «10 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL 
      037531023 - «10 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL 
      037531035 - «10 mg compresse» 20 compresse in blister AL/AL 
      037531047 - «10 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL 
      037531050 - «10 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL 
      037531062 - «10 mg compresse» 42 compresse in blister AL/AL 
      037531074 - «10 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL 
      037531086 - «10 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL 
      037531098 - «10 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL 
      037531100 - «10 mg compresse» 10 compresse in contenitore PP 
      037531112 - «10 mg compresse» 14 compresse in contenitore PP 
      037531124 - «10 mg compresse» 20 compresse in contenitore PP 
      037531136 - «10 mg compresse» 28 compresse in contenitore PP 
      037531148 - «10 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP 
      037531151 - «10 mg compresse» 42 compresse in contenitore PP 
      037531163 - «10 mg compresse» 50 compresse in contenitore PP 
      037531175 - «10 mg compresse» 98 compresse in contenitore PP 
      037531187 - «10 mg compresse» 100 compresse in contenitore PP 
    Medicinale TRIAZOLAM RATIOPHARM ITALIA 
    Confezione AIC n. 
      036220059 - «0,125 mg compresse» 10 compresse 
      036220061 - «0,125 mg compresse» 20 compresse 
      036220073 - «0,25 mg compresse» 10 compresse 
      036220085 - «0,25 mg compresse» 20 compresse 
    Sono ora trasferite alla societa': 
      Teva B.V. con sede legale e domicilio in Swensweg 5, 2031 GA  -
Haarlem (Paesi Bassi). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.