Estratto del provvedimento n. 575 del 31 luglio 2018 
 
    Medicinali veterinari: AKIPOR (A.I.C. 102383),  AMIKAVET  (A.I.C.
101319), BOVALTO MILOXAN (A.I.C. 102579), BOVALTO TRIVACTON 6 (A.I.C.
100273),  CAPTALIN  (A.I.C.  100051),  CARDOTEK-30  (A.I.C.  100243),
CARDOTEK-30 PLUS (A.I.C. 100001),  CARDOTEK-30  FX  (A.I.C.  101964),
CEFOVET A (A.I.C. 101961), CEFOVET L (A.I.C. 102405), DERVAXIMYXO  SG
33 (A.I.C. 102292), ENACARD (A.I.C. 100046), EPRINEX POUR-ON  (A.I.C.
102310),  EQVALAN  (A.I.C.  100196),  EURICAN  CHP  (A.I.C.  101321),
EURICAN DA-L (A.I.C. 100084), EURICAN DAP-L (A.I.C. 101322),  EURICAN
DAPPI-L (A.I.C. 102482), EURICAN  L  (A.I.C.  101313),  EURICAN  LYME
(A.I.C. 102248), EURICAN PARVO (A.I.C 101314), EURICAN  PIRO  (A.I.C.
100366), EURICAN PNEUMO  (A.I.C.  101326),  EURICAN  PRIMO  (100162),
FRONTLINE SPOT-ON  CANI  (A.I.C.  103030),  FRONTLINE  SPOT-ON  GATTI
(A.I.C.  103028),  FRONTLINE  SPRAY  (103029),  GESKYPUR  G1  (A.I.C.
101327), GLUCANTIME (A.I.C. 102193),  IFFAVAX  IBR  (A.I.C.  101309),
IMMITICIDE (A.I.C. 101337), ISOFLURANE-VET  (A.I.C.  103120),  IVOMEC
(A.I.C. 100197), IVOMEC OVINI (A.I.C. 101286),  IVOMEC  PLUS  (A.I.C.
100296),  IVOMEC  POUR-ON  (A.I.C.  100308),  IVOMEC  PREMIX  (A.I.C.
102441),  ORAMEC  (A.I.C.  100064),  PNEUMEQUINE   (A.I.C.   102376),
PROCACILLINA (A.I.C.  101324),  PROPOSURE  (A.I.C.  104502),  RABISIN
(A.I.C. 101311), RHINIFFA T (A.I.C. 100119), RONAXAN (A.I.C. 100327),
RUVAX (A.I.C. 101599), SPECIORLAC (A.I.C. 101331),  SPIRAMIN  (A.I.C.
101325), STOMORGYL (A.I.C. 101332) e TRESADERM (A.I.C. 100199). 
    Titolare dell'A.I.C.: Merial Italia S.p.A. via Vittor Pisani 16 -
20124 Milano. 
    Oggetto del provvedimento: 
      Variazione tipo IAIN - A.1: 1 Tipo IAIN n. A.1 - Modifiche  del
nome   e/o   dell'indirizzo    del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione in commercio. 
    Si  conferma  l'accettazione  delle  modifiche  come  di  seguito
descritte: 
      modifica   del   nome   e/o   dell'indirizzo    del    titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio: 
        da: Merial Italia S.p.A. via Vittor Pisani 16 - 20124 Milano; 
        a: Boehringer  Ingelheim  Animal  Health  Italia  S.p.A.  via
Lorenzini, 8 - 20139 Milano. 
    Per effetto delle suddette variazioni, gli stampati devono essere
modificati nei punti pertinenti. 
    Gli stampati dei nuovi lotti del medicinale non ancora rilasciati
devono essere aggiornati con le suddette modifiche entro e non  oltre
sei mesi dalla data di pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.