IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visto il decreto 20 settembre  2004,  n.  245  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia   e   delle   finanze:   «Regolamento   recante   norme
sull'organizzazione ed il  funzionamento  dell'Agenzia  italiana  del
farmaco, a  norma  dell'art.  48,  comma  13,  del  decreto-legge  30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal  decreto  29  marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione  e  dell'economia  e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento  dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art.  17,  comma  10,
del  decreto-legge  6   luglio   2011,   n.   98,   convertito,   con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del  17  novembre  2016,
vistato ai sensi dell'art. 5, comma 2,  del  decreto  legislativo  n.
123/2011 dall'Ufficio centrale del bilancio presso il Ministero della
salute in data 18 novembre  2016,  al  n.  1347,  con  cui  e'  stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
prof. Mario Melazzini; 
  Visto il decreto del Ministro della salute  del  31  gennaio  2017,
vistato ai sensi dell'art. 5, comma 2,  del  decreto  legislativo  n.
123/2011 dall'Ufficio centrale del bilancio presso il Ministero della
salute in data 6 febbraio 2017, al n. 141, con  cui  il  prof.  Mario
Melazzini  e'  stato  confermato  direttore   generale   dell'Agenzia
italiana  del  farmaco,  ai  sensi  dell'art.  2,  comma   160,   del
decreto-legge 3 ottobre 2006, n. 262, convertito, con  modificazioni,
dalla legge 24 novembre 2006, n. 286; 
  Vista la determinazione dell'Agenzia italiana del farmaco  n.  1415
del 26 novembre 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n.  286  del
10 dicembre  2014  e  la  determinazione  dell'Agenzia  italiana  del
farmaco n. 406 del 17 marzo 2016 pubblicata nella Gazzetta  Ufficiale
n. 81 del 7 aprile 2016, con cui e' stata autorizzata l'immissione in
commercio della  specialita'  medicinale  «Xtandi»,  sottoponendo  la
prescrizione  a  carico  del  Servizio   sanitario   nazionale   alla
compilazione di registro di monitoraggio AIFA; 
  Vista la richiesta dell'azienda  Astellas  Pharma  Europe  B.V.  di
chiusura del registro di monitoraggio per le indicazioni terapeutiche
«il  trattamento  di  uomini  adulti  con   cancro   della   prostata
metastatico resistente alla castrazione,  asintomatici  o  lievemente
sintomatici  dopo  il  fallimento  della  terapia   di   deprivazione
androgenica, nei quali la chemioterapia non  e'  ancora  clinicamente
indicata» e  «trattamento  di  uomini  adulti  con  CRPC  metastatico
resistente alla castrazione nei  quali  la  patologia  e'  progredita
durante o al termine della terapia con docetaxel»; 
  Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso nella seduta del  30
maggio 2018; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
                  Chiusura registro di monitoraggio 
 
  I registri di monitoraggio  relativi  alla  specialita'  medicinale
XTANDI, di cui alla determinazione  n.  1415  del  26  novembre  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 286 del  10  dicembre  2014  e
alla determinazione 406 del 17 marzo 2016 pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale n. 81 del 7 aprile 2016, sono chiusi a partire  dalla  data
di entrata in vigore della presente determinazione. 
  Restano ferme le altre condizioni negoziali.