Estratto determina n. 1347/2018 del 21 agosto 2018 
 
    Medicinale: XEOMIN. 
    Titolare: 
      Merz Pharmaceuticals GmbH 
      Eckenheimer Landstraße 100 
      60318 Frankfurt/Main 
      Germania 
    La nuova  indicazione  terapeutica  del  medicinale:  «Xeomin  e'
indicato per il trattamento sintomatico  del  blefarospasmo  e  della
distonia cervicale di forma prevalentemente  rotazionale  (torcicollo
spasmodico) e della spasticita' dell'arto superiore nell'adulto» 
    e' rimborsata come segue: 
      Confezione: «100 unita' DL50 polvere per soluzione iniettabile»
1 flaconcino in vetro - A.I.C. n. 038232017 (in base 10). 
      Classe di rimborsabilita': «H». 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 142,99. 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 235,99. 
    Sconto  obbligatorio  sul  prezzo  ex  factory   alle   strutture
pubbliche, ivi comprese le strutture  sanitarie  private  accreditate
con il S.S.N. come da condizioni negoziali. 
    Validita' del contratto: 24 mesi. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Xeomin» e' la seguente: medicinale soggetto  a  prescrizione  medica
limitativa, ad  uso  esclusivo  in  centri  ospedalieri  e  strutture
assimilabili e da specialisti:  neurologo  (neuropsichiatra),  medico
specialista in medicina fisica e  riabilitativa,  neurofisiopatologo,
oculista, ortopedico. Vietata la vendita al pubblico (USPL). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla  societa'
titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.