Con la determina n. aRM - 160/2018 - 4027 del 30 ottobre 2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  Cipla  Europe
NV, l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: IMATINIB CIPLA. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 043408018 - «100 mg capsule  rigide»  20  capsule  in
blister PVC/PE/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 043408020 - «100 mg capsule  rigide»  60  capsule  in
blister PVC/PE/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 043408032 - «100 mg capsule rigide»  120  capsule  in
blister PVC/PE/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 043408044 - «100 mg capsule rigide»  180  capsule  in
blister PVC/PE/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 043408057 - «400 mg capsule  rigide»  10  capsule  in
blister PVC/PE/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 043408069 - «400 mg capsule  rigide»  30  capsule  in
blister PVC/PE/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 043408071 - «400 mg capsule  rigide»  90  capsule  in
blister PVC/PE/PVDC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determinazione.