IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, recante «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13 del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze, recante «Modifica al regolamento e funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17,
comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute, di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno
2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed
integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 27 settembre 2018,
registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2 del decreto legislativo 30
giugno 2011, n. 123, dall'Ufficio centrale del bilancio presso il
Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il
dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco e il relativo contratto individuale di lavoro
con decorrenza 17 ottobre 2018, data di effettiva assunzione delle
funzioni;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8, comma 10 che prevede la classificazione dei medicinali erogabili a
carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 ( revisione
delle note CUF )», pubblicata nel Supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006,
concernente «Elenco dei medicinali di classe a) rimborsabili dal
Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi dell'art. 48, comma 5,
lettera c) del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito,
con modificazioni, nella legge 24 novembre 2006, n. 326. (Prontuario
farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 227 del 29 settembre 2006,
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
Visto l'art. 48, comma 33-ter del decreto-legge 30 settembre 2003,
n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003,
n. 326, in materia di specialita' medicinali soggette a
rimborsabilita' condizionata nell'ambito dei registri di monitoraggio
AIFA;
Vista la determinazione n. 98/2000 del 7 marzo 2000, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 82 del 7 aprile
2000, relativa alla classificazione del medicinale «Remicade»
(Infliximab) ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012,
n. 189, di medicinali per uso umano approvati con procedura
centralizzata;
Vista la determina con la quale la societa' Janssen Biologics B.V.
ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Remicade» (Infliximab);
Vista la comunicazione del 22 marzo 2018 con la quale la societa'
MSD Italia S.r.l., in qualita' di rappresentante locale in Italia di
Janssen Biologics B.V., ha accettato la rinegoziazione delle
condizioni negoziali richiesta da AIFA;
Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso nella seduta del 29
gennaio 2019;
Vista la deliberazione n. 7 in data 27 febbraio 2019 del consiglio
di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale REMICADE (Infliximab) e' rinegoziato alle condizioni
di seguito indicate.
Indicazioni terapeutiche oggetto della negoziazione
Artrite reumatoide
«Remicade», in associazione con metotrexato, e' indicato per la
riduzione dei segni e dei sintomi e il miglioramento della funzione
fisica in:
pazienti adulti con malattia in fase attiva quando la risposta ai
medicinali anti-reumatici che modificano la malattia (DMARDs
disease-modifying anti-rheumatic drugs), incluso il metotrexato, sia
stata inadeguata;
pazienti adulti con malattia severa, in fase attiva e progressiva
non trattata precedentemente con metotrexato o altri DMARDs.
In questa popolazione di pazienti e' stato dimostrato, mediante
valutazione radiografica, una riduzione del tasso di progressione del
danno articolare.
Malattia di Crohn negli adulti
«Remicade» e' indicato per:
il trattamento della malattia di Crohn in fase attiva, di grado
da moderato a severo, in pazienti adulti che non abbiano risposto
nonostante un trattamento completo ed adeguato con corticosteroidi
e/o immunosoppressori; o in pazienti che non tollerano o che
presentano controindicazioni mediche per le suddette terapie;
il trattamento della malattia di Crohn fistolizzante in fase
attiva, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un
ciclo di terapia completo ed adeguato con trattamento convenzionale
(inclusi antibiotici, drenaggio e terapia immunosoppressiva).
Malattia di Crohn nei bambini
«Remicade» e' indicato per il trattamento della malattia di Crohn
in fase attiva severa, nei bambini e negli adolescenti di eta'
compresa tra sei e diciassette anni che non hanno risposto alla
terapia convenzionale con un corticosteroide, un immunomodulatore e
una primaria terapia nutrizionale o in pazienti che non tollerano o
che presentano controindicazioni per le suddette terapie. «Remicade»
e' stato studiato solo in associazione con la terapia
immunosoppressiva convenzionale.
Colite ulcerosa
«Remicade» e' indicato per il trattamento della colite ulcerosa in
fase attiva, di grado da moderato a severo, in pazienti adulti che
non hanno risposto in modo adeguato alla terapia convenzionale
inclusi corticosteroidi e 6-mercaptopurina (6-MP) o azatioprina
(AZA), o che risultano intolleranti o per cui esista una
controindicazione medica a queste terapie.
Colite ulcerosa pediatrica
«Remicade» e' indicato per il trattamento della colite ulcerosa in
fase attiva di grado severo, in bambini e adolescenti da sei a
diciassette anni di eta', che non hanno risposto in modo adeguato
alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6-MP o AZA, o
che risultano intolleranti o per cui esista una controindicazione
medica a queste terapie.
Spondilite anchilosante
«Remicade» e' indicato per il trattamento della spondilite
anchilosante severa in fase attiva in pazienti adulti che non hanno
risposto in modo adeguato alle terapie convenzionali.
Artrite psoriasica
«Remicade» e' indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica
attiva e progressiva in pazienti adulti qualora sia stata inadeguata
la risposta a precedenti trattamenti con DMARD.
«Remicade» deve essere somministrato: in associazione con
metotrexato o singolarmente in pazienti che risultano intolleranti al
metotrexato o per i quali esso sia controindicato.
«Remicade» ha mostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti
con artrite psoriasica e di ridurre il tasso di progressione del
danno alle articolazioni periferiche, misurato con i raggi X in
pazienti con sottotipi simmetrici poliarticolari della malattia.
Psoriasi
«Remicade» e' indicato per il trattamento della psoriasi a placche
di grado da moderato a severo nei pazienti adulti che non hanno
risposto o per i quali siano controindicati o che sono risultati
intolleranti ad altri trattamenti sistemici inclusi la ciclosporina,
il metotrexato o PUVA.
Confezione: 100 mg polvere per concentrato per infusione endovenosa
1 flacone vetro 20 ml uso ev - A.I.C. n. 034528012/E (in base 10).
Classe di rimborsabilita': «H».
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 513,61.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 847,67.
Sconto obbligatorio complessivo, sul prezzo ex factory da
praticarsi alle strutture pubbliche del Servizio sanitario nazionale,
ivi comprese le strutture private accreditate sanitarie come da
condizioni negoziali.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.