Con la determina n. aRM - 63/2019 - 4201 del 17  aprile  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  DR  Reddy's
Laboratories  (UK)  Limited,   l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: CAPECITABINA DR. REDDY'S; 
    confezioni: 
      «500 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC-AL/PET/CARTA - A.I.C. n. 044834012; 
      «500 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in  blister
PVC/PE/PVDC-AL/PET/CARTA - A.I.C. n. 044834024; 
      «500 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in  blister
PVC/ACLAR-AL/PET/CARTA - A.I.C. n. 044834036; 
      «500 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in  blister
PVC/ACLAR-AL/PET/CARTA - A.I.C. n. 044834048. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.