Estratto determina n. DG/1157/2019 del 5 luglio 2019 
 
    Con la determina n. DG/1157/2019 del 5  luglio  2019,  notificata
alla richiedente in data 8 luglio 2019, sono diniegate le domande  di
autorizzazione all'immissione in commercio, depositate dalla societa'
Lofarma S.p.a., partita I.V.A. 00713510154, con sede legale in  viale
Cassala n. 40 - cap. 20143 Milano, Italia, afferenti al  procedimento
avviato con determina AIFA n. DG 2130/2017 e successive modificazioni
ed integrazioni relative ai medicinali di seguito elencati: 
      Lais Acari gocce; 
      Lais Acari + Gatto gocce; 
      Lais Alternaria gocce; 
      Lais Ambrosia gocce; 
      Lais Ambrosia + Artemisia gocce; 
      Lais Artemisia gocce; 
      Lais Betulle gocce; 
      Lais Betulle + Cipresso gocce; 
      Lais Cipresso gocce; 
      Lais Cynodon gocce; 
      Lais Gatto gocce; 
      Lais Graminacee gocce; 
      Lais Graminacee + Ambrosia gocce; 
      Lais Graminacee + Betulle gocce; 
      Lais Graminacee + Cynodon gocce; 
      Lais Graminacee + Olivo gocce; 
      Lais Graminacee + Parietaria gocce; 
      Lais Olivo gocce; 
      Lais Parietaria gocce; 
      Lais Parietaria + Ambrosia gocce; 
      Lais Parietaria + Olivo gocce; 
      Lais-in Graminacee; 
      Tio Nichel; 
      Skin Prick Test Lofarma Acacia dealbata; 
      Skin Prick Test Lofarma Composite mix; 
      Skin Prick Test Lofarma Fraxinus excelsior; 
      Skin Prick Test Lofarma Pesca buccia; 
      Skin Prick Test Lofarma Taraxacum officinalis; 
      Skin Prick Test Lofarma Triticum sativum; 
      Skin Prick Test Lofarma Urtica dioica. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia'  prodotti  dei  medicinali  sopra  elencati  possono
essere mantenuti in commercio per un termine massimo di  sei  mesi  a
decorrere dalla data di notifica della determina. Rimane salva per  i
pazienti  gia'  in  trattamento  con  i  medicinali   allergeni   per
immunoterapia specifica sopra elencati, attualmente  commercializzati
dalla societa' Lofarma S.p.a. ai sensi del decreto del Ministro della
sanita' 13 dicembre 1991, la garanzia di continuita' terapeutica fino
a completamento del ciclo terapeutico. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dalla data  di  notifica
alla societa' richiedente.