Con la determina n. aRM - 129/2019 - 3013 del 13  settembre  2019
e' stata revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Sigillata
Limited,   l'autorizzazione   all'immissione   in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: HEKLANY; 
      confezione: 
        A.I.C. n. 044100016 - «1 mg  compresse»  -  28  compresse  in
blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.