Estratto determina AAM/PPA 1037/2019 del 16 dicembre 2019 
 
    Si autorizzano le seguenti modifiche: 
      B.I.z) - aggiornamento l'ASMF dalla versione 4.0 Ed. 12.00/2004
alla versione 5.0 Ed. M0000 - 07/2017 da  parte  del  produttore  del
principio attivo attualmente autorizzato  Cambrex  Profarmaco  Milano
S.r.l., 
relativamente al medicinale TRIAZOLAM EG  (A.I.C.  n.  036628)  nelle
forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio. 
    Titolare A.I.C.: E.G. S.p.a. 
    Codice Pratica: VN2/2018/279. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    La presente determina ha effetto dal giorno successivo  a  quello
della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.