Con la determina n. aRM - 195/2019 - 3211 del 20 dicembre 2019 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Astron Research
Limited,   l'autorizzazione   all'immissione   in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: VARDENAFIL ASTRON. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 045505017 - «5 mg compresse  rivestite  con  film»  2
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505029 - «5 mg compresse  rivestite  con  film»  4
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505031 - «5 mg compresse  rivestite  con  film»  8
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505043 - «5 mg compresse rivestite  con  film»  12
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505056 - «5 mg compresse rivestite  con  film»  20
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505068 - «5 mg compresse rivestite  con  film»  24
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505070 - «5 mg compresse rivestite  con  film»  48
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505082 - «10 mg compresse rivestite  con  film»  2
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505094 - «10 mg compresse rivestite  con  film»  4
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505106 - «10 mg compresse rivestite  con  film»  8
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505118 - «10 mg compresse rivestite con  film»  12
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505120 - «10 mg compresse rivestite con  film»  20
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505132 - «10 mg compresse rivestite con  film»  24
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505144 - «10 mg compresse rivestite con  film»  48
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505157 - «20 mg compresse rivestite  con  film»  2
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505169 - «20 mg compresse rivestite  con  film»  4
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505171 - «20 mg compresse rivestite  con  film»  8
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505183 - «20 mg compresse rivestite con  film»  12
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505195 - «20 mg compresse rivestite con  film»  20
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505207 - «20 mg compresse rivestite con  film»  24
compresse in blister PVC/PVDC-AL; 
      A.I.C. n. 045505219 - «20 mg compresse rivestite con  film»  48
compresse in blister PVC/PVDC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.