Con la determina n. aRM - 26/2020 - 3773 del 28 febbraio 2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Aristo  Pharma
GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: BETAISTINA ARISTO; 
      confezione: A.I.C. n. 037411016; 
      descrizione:  «8  mg  compresse»  50   compresse   in   blister
ALU/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 037411028; 
      descrizione:  «8  mg  compresse»  100  compresse   in   blister
ALU/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 037411030; 
      descrizione:  «8  mg  compresse»  120  compresse   in   blister
ALU/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 037411042; 
      descrizione:  «16  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
ALU/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 037411055; 
      descrizione:  «16  mg  compresse»  42  compresse   in   blister
ALU/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 037411067; 
      descrizione:  «16  mg  compresse»  50  compresse   in   blister
ALU/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 037411079; 
      descrizione:  «16  mg  compresse»  60  compresse   in   blister
ALU/PVC/PVDC; 
      confezione: A.I.C. n. 037411081; 
      descrizione:  «16  mg  compresse»  84  compresse   in   blister
ALU/PVC/PVDC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.