Con la determina n. aRM - 47/2020 - 908 del 9 marzo 2020 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo  24
aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  GE  Healthcare  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: SODIO CROMATO (51CR) GE HEALTHCARE; 
      confezione  A.I.C.  n.  039023015;  descrizione:   «37   mbq/ml
precursore radiofarmaceutico, soluzione» 1 flaconcino in vetro  da  1
ml; 
      confezione  A.I.C.  n.  039023027;  descrizione:   «37   mbq/ml
precursore radiofarmaceutico, soluzione» 1 flaconcino in vetro  da  2
ml; 
      confezione  A.I.C.  n.  039023039;  descrizione:   «37   mbq/ml
precursore radiofarmaceutico, soluzione» 1 flaconcino in vetro  da  5
ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.