IL DIRIGENTE 
            dell'ufficio monitoraggio spesa farmaceutica 
                      e rapporti con le regioni 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300; 
  Visto l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269
convertito con modificazioni nella legge 24 novembre 2003, n. 326 che
istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visto il decreto 20  settembre  2004  n.  245  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia   e   delle   finanze:   «regolamento   recante   norme
sull'organizzazione ed il  funzionamento  dell'Agenzia  italiana  del
farmaco, a  norma  dell'art.  48,  comma  13,  del  decreto-legge  30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal  decreto  29  marzo
2012 n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri  per
la pubblica amministrazione e la semplificazione  e  dell'economia  e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento  dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell' art. 17,  comma  10,
del  decreto-legge  6   luglio   2011,   n.   98,   convertito,   con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»; 
  Visto  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento del personale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,
adottato dal consiglio di amministrazione con deliberazione 8  aprile
2016, n. 12; e con deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate  ai
sensi dell' art. 22 del  decreto  20  settembre  2004,  n.  245,  del
Ministro della salute di concerto  con  il  Ministro  della  funzione
pubblica e il ministro  dell'economia  e  delle  finanze,  della  cui
pubblicazione sul proprio sito istituzionale  e'  stato  dato  avviso
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie  generale,
n. 140 del 17 giugno 2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini  e'  stato  nominato  direttore  generale
dell'Agenzia italiana del farmaco e il relativo contratto individuale
di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con decorrenza in  pari
data; 
  Vista la determina n. 205 del 7 febbraio 2018, con cui il direttore
generale dell'Agenzia italiana del  farmaco  ha  conferito  al  dott.
Francesco Trotta l'incarico di  dirigente  dell'Ufficio  monitoraggio
della spesa farmaceutica e rapporti con le Regioni, con decorrenza 1°
febbraio 2018; 
  Visto il comma 5 dell'art. 38 del  decreto  legislativo  24  aprile
2006,  n.  219  e  successive  modifiche  ed  integrazioni,   recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche'  della  direttiva  2003/94/CE»,  e  successive
modifiche e integrazioni il quale prevede che i  dati  relativi  alle
autorizzazioni alla immissione in commercio  (A.I.C.)  decadute  sono
pubblicati nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana a  cura
dell'Agenzia italiana del farmaco; 
  Considerato  che  i  titolari  delle  A.I.C.  hanno  l'obbligo   di
trasmettere i dati di commercializzazione dei propri  medicinali,  ai
sensi del decreto del Ministro  della  salute  del  15  luglio  2004,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  n.  2
del  4  gennaio  2005,  concernente  «Istituzione  presso   l'Agenzia
italiana del farmaco,  di  una  banca  dati  centrale  finalizzata  a
monitorare le  confezioni  dei  medicinali  all'interno  del  sistema
distributivo» e del decreto legislativo n. 219 del  2006,  art.  130,
comma 11, come modificato dal decreto-legge n. 158 del  13  settembre
2012, convertito in legge n. 189 dell'8 novembre 2012, art 10,  comma
1, lettera c), pubblicata nella Gazzetta  Ufficiale  n.  158  del  13
settembre 2012, concernente «Conversione in legge, con modificazioni,
del decreto-legge 13 settembre 2012,  n.  158,  recante  disposizioni
urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante  un  piu'  alto
livello di tutela della salute»; 
  Viste  le  linee  guida  Sunset  Clause  del  1°  settembre   2015,
pubblicate sul sito istituzionale dell'Agenzia italiana  del  farmaco
in data 3 marzo 2015; 
  Vista la determina 2 del 3  aprile  2020,  pubblicata  in  Gazzetta
Ufficiale n. 98 del 14 aprile 2020 relativa all'elenco dei medicinali
la cui autorizzazione all'immissione  in  commercio  e'  decaduta  ai
sensi dell'art. 38 del decreto legislativo n. 219 del 24 aprile 2006,
e successive modificazioni ed in-tegrazioni, nel quale sono  inseriti
i medicinali: 
 
=====================================================================
|   A.I.C.   |    Medicinale    |titolare A.I.C. |     Decadenza    |
+============+==================+================+==================+
|            |                  |     ACCORD     |                  |
| 044219     | BLEOMICINA ACCORD| HEALTHCARE SLU |    01/10/2019    |
+------------+------------------+----------------+------------------+
 
   Considerato che i titolari delle A.I.C., successivamente alla data
di pubblicazione della richiamata determina n. 2 del 3  aprile  2020,
hanno trasmesso, con note all'AIFA, idonea documentazione comprovante
la non applicabilita' dell'art. 38, commi 5 e 7 del succitato decreto
legislativo ai suddetti medicinali; 
  Ritenuto, pertanto, non applicabile ai suddetti  medicinali  l'art.
38, commi 5 e 7 del richiamato decreto legislativo n.  219  del  2016
successive modificazioni ed integrazioni; 
  Ritenuto necessario, quindi, ai sensi e per gli  effetti  dell'art.
21-nonies legge  n.  241  del  1990  e  successive  modificazioni  ed
integrazioni escludere tali  medicinali  dall'elenco  dei  medicinali
decaduti per mancata commercializzazione contenuto nell'allegato alla
determina  n.  1  del  11  aprile  2019,  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 96 del 24 aprile 2019; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  E' parzialmente annullata, ad ogni effetto di legge,  la  determina
n. 3 del 1° agosto 2019 pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana n. 188 del 12 agosto 2019  nella  parte  in  cui,
nell'allegato relativo alla medesima, risultano inseriti i medicinali
di seguito elencati: 
 
=====================================================================
|    AIC     |     Medicinale    |  titolare AIC   |    Decadenza   |
+============+===================+=================+================+
|            |                   |      ACCORD     |                |
| 044219     | BLEOMICINA ACCORD |   HEALTHCARE    |    1/10/2019   |
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