Estratto determina AAM/PPA n. 235/2020 del 15 maggio 2020 
 
    Si autorizza la seguente variazione, relativamente ai  medicinali
VECTAVIR e VECTAVIR LABIALE, tipo II, B.I.a.1b), per aggiunta  di  un
nuovo produttore della sostanza attiva «Penciclovir»,  supportato  da
ASMF. 
    Medicinale VECTAVIR. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 032155018 - «1% crema» 1 tubo da 2 g; 
      A.I.C. n. 032155020 - «1% crema» 1 flacone con erogatore  da  2
g; 
      A.I.C. n. 032155032 - «1% crema» 1 tubo da 5 g; 
      A.I.C. n. 032155044 - «1 % crema» tubo da 2 g in astuccio in pp
con 20 applicatori monouso. 
    Medicinale VECTAVIR LABIALE. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 032154015 - «1% crema» tubo 2 g; 
      A.I.C. n. 032154027 - «1% crema» flacone con erogatore 2 g; 
      A.I.C. n. 032154039 - «1% crema» tubo 5 g. 
    Numero procedura: UK/H/0129/WS/353. 
    Codice pratica: VC2/2018/530. 
    Titolare  A.I.C.:  Perrigo  Italia  S.r.l.,  (codice  fiscale  n.
08923130010). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta,ai sensi dell'art. 1, comma 7  della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.