IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10,
del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno
2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed
integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco e il relativo contratto individuale
di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con decorrenza in pari
data;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662,
recante «Misure di razionalizzazione della finanza pubblica», che
individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche,
grossisti e farmacisti;
Visto l'art. 48, comma 33 della legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva n. 2001/83/CE
(e successive direttive di modifica) relativa ad un codice
comunitario concernenti i medicinali per uso umano;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale - Serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006, concernente
«Elenco dei medicinali di classe a) rimborsabili dal Servizio
sanitario nazionale (S.S.N.) ai sensi dell'art. 48, comma 5, lettera
c), del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2006, n. 326. (Prontuario
farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 227, del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
Viste le domande presentate in data 25 luglio 2019 e 4 dicembre
2019 con le quali la societa' Roche Registration GMBH ha chiesto la
classificazione ai fini della rimborsabilita' delle confezioni con
A.I.C. n. 045590027/E del medicinale TECENTRIQ (atezolizumab);
Vista la domanda presentata in data 18 settembre 2019 con la quale
la societa' Roche Registration GMBH ha chiesto la classificazione ai
fini della rimborsabilita' delle confezioni con A.I.C. n. 045590015/E
del medicinale «Tecentriq» (atezolizumab);
Visti i pareri espressi dalla Commissione tecnico-scientifica nelle
sedute del 4-6 dicembre 2019 e 11-14 febbraio 2020;
Visto il parere espresso dal Comitato prezzi e rimborso nella
seduta del 21-23 aprile 2020;
Vista la deliberazione n. 18 del 28 maggio 2020 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore generale
concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai fini
dell'autorizzazione all'immissione in commercio e rimborsabilita' da
parte del Servizio sanitario nazionale;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le nuove indicazioni terapeutiche del medicinale TECENTRIQ
(atezolizumab) relativamente alle confezioni aventi A.I.C. n.
045590015/E:
«"Tecentriq", in combinazione con carboplatino ed etoposide, e'
indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con
carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC).
"Tecentriq" in monoterapia e' indicato per il trattamento di
pazienti adulti affetti da NSCLS localmente avanzato o metastatico
precedentemente sottoposti a chemioterapia. Prima di essere trattati
con "Tecentriq", i pazienti affetti da NSCLC con mutazioni di EGFR o
ALK-positivo devono essere stati sottoposti anche a terapia a
bersaglio molecolare (rimborsata con determina n. 1017/2018
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 162 del 14 luglio 2018).».
Le nuove indicazioni terapeutiche del medicinale «Tecentriq»
(atezolizumab) relativamente alle confezioni aventi A.I.C. n.
045590027/E:
«"Tecentriq" in combinazione con nab-paclitaxel e' indicato per
il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario triplo
negativo (triple-negative breast cancer, TNBC) non resecabile
localmente avanzato o metastatico i cui tumori presentano
un'espressione di PD-L1 ≥ 1% e che non sono stati sottoposti a
precedente chemioterapia per malattia metastatica.
"Tecentriq" in monoterapia e' indicato per il trattamento di
pazienti adulti affetti da NSCLC localmente avanzato o metastatico
precedentemente sottoposti a chemioterapia. Prima di essere trattati
con "Tecentriq", i pazienti affetti da NSCLC con mutazioni di EGFR o
ALK-positivo devono essere stati sottoposti anche a terapie a
bersaglio molecolare.»,
sono rimborsate come segue:
confezioni e numeri A.I.C.:
«1200 mg - concentrato per soluzione per infusione - uso
endovenoso - flaconcino (vetro) - 20 ml (60 mg/ml)» 1 flaconcino -
A.I.C. n. 045590015/E (in base 10) - classe di rimborsabilita': H -
prezzo ex factory (IVA esclusa) euro 5.100 - prezzo al pubblico (IVA
inclusa) euro 8.417,04;
«840 mg - concentrato per soluzione per infusione - uso
endovenoso - flaconcino (vetro) - 14 ml (60 mg/ml)» 1 flaconcino -
A.I.C. n. 045590027/E (in base 10) - classe di rimborsabilita': H -
prezzo ex factory (IVA esclusa) euro 3.570 - prezzo al pubblico (IVA
inclusa) euro 5.891,93.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory su tutte le indicazioni
rimborsate, da praticarsi alle strutture sanitarie pubbliche, ivi
comprese le strutture sanitarie private accreditate con il Servizio
sanitario nazionale, come da condizioni negoziali.
La societa', fatte salve le disposizioni in materia di smaltimento
scorte, nel rispetto dell'art. 13 del decreto-legge 30 aprile 2019,
n. 35, convertito nella legge 25 giugno 2019, n. 60, si impegna a
mantenere una fornitura costante adeguata al fabbisogno del S.S.N.
L'accordo negoziale, siglato in data 15 maggio 2020, deve
intendersi novativo delle condizioni recepite con determina AIFA n.
1017/2018 del 27 giugno 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n.
162 del 14 luglio 2018, che, pertanto, si estingue.
Come da accordo negoziale, resta ferma l'esclusione della
rimborsabilita' per le indicazioni di cui la determina AIFA n.
228/2020 del 21 febbraio 2020, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n.
72 del 19 marzo 2020, n. 331 e n. 333 del 27 marzo 2020, pubblicate
nella Gazzetta Ufficiale n. 96 del 10 aprile 2020.
Ai fini delle prescrizioni a carico del S.S.N., i centri
utilizzatori specificatamente individuati dalle regioni, dovranno
compilare la scheda raccolta dati informatizzata di arruolamento che
indica i pazienti eleggibili e la scheda di follow-up, applicando le
condizioni negoziali secondo le indicazioni pubblicate sul sito
dell'Agenzia, piattaforma web - all'indirizzo:
https://servizionline.aifa.gov.it che costituiscono parte integrante
della presente determina. Nelle more della piena attuazione del
registro di monitoraggio web-based, onde garantire la disponibilita'
del trattamento ai pazienti le prescrizioni dovranno essere
effettuate in accordo ai criteri di eleggibilita' e appropriatezza
prescrittiva riportati nella documentazione consultabile sul portale
istituzionale dell'Agenzia:
https://www.aifa.gov.it/registri-e-piani-terapeutici1
I dati inerenti ai trattamenti effettuati a partire dalla data di
entrata in vigore della presente determina, tramite la modalita'
temporanea suindicata, dovranno essere successivamente riportati
nella piattaforma web, secondo le modalita' che saranno indicate nel
sito:
https://www.aifa.gov.it/registri-farmaci-sottoposti-a-monitoraggio