Con la determina n. aRM - 151/2020 - 1392 del 3 settembre 2020 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: PALONOSETRON SANDOZ; 
      confezione: A.I.C. n. 045012010; 
      descrizione:  «250   microgrammi   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino in vetro da 5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 045012022; 
      descrizione:   «250   microgrammi   soluzione    iniettabile» 2
flaconcini in vetro da 5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 045012034; 
      descrizione:   «250   microgrammi   soluzione    iniettabile» 3
flaconcini in vetro da 5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 045012046; 
      descrizione:   «250   microgrammi   soluzione    iniettabile» 5
flaconcini in vetro da 5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 045012059; 
      descrizione:  «250   microgrammi   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino in vetro da 5 ml confezione: ospedaliera; 
      confezione: A.I.C. n. 045012061; 
      descrizione:  «250   microgrammi   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino in vetro da 5 ml confezione: ospedaliera. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.