Con la determina n. aRM - 166/2020 - 3773 del 29  settembre  2020
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Aristo  Pharma
GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: MONTELUKAST ARISTO. 
      confezione: 040346013; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film»  7  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346025; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 10  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346037. 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346049; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 20  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346052; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 21  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346064; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346076; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346088; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 49  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346090; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346102; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 56  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346114; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 84  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346126; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 90  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346138; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 98  compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346140; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346153; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 140 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 040346165; 
      descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 200 compresse
in blister OPA/AL/PVC/AL; 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.