IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, con cui e' stato emanato il
«Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13,
del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», cosi' come
modificato dal decreto 29 marzo 2012, n. 53 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e
la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante «Modifica
al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco
(AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6
luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15
luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12 e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione nel proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana della Repubblica italiana - Serie generale
- n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni e integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto
individuale di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con
decorrenza in pari data;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 1, comma 400, della legge 11 dicembre 2016, n. 232,
recante «Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario
2017 e bilancio pluriennale per il triennio 2017-2019»;
Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre 2003, n. 326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge 29 novembre 2007, n. 222, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 279 del 30
novembre 2007 e rubricata «Interventi urgenti in materia
economico-finanziaria, per lo sviluppo e l'equita' sociale»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della Repubblica
italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della
direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad
un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
156 del 7 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali di classe
a) rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre
2006, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
227 del 29 settembre 2006 («Manovra per il governo della spesa
farmaceutica convenzionata e non convenzionata»);
Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189 e
successive modificazioni e integrazioni;
Vista la determina AIFA n. 1320/2017 del 14 luglio 2017, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 180 del 6
agosto 2017 avente ad oggetto il medicinale XELJANZ (tofacitinib)
relativamente alle confezioni con codice A.I.C. n. 045320037/E e
045320049/E;
Vista la determina AIFA n. 142840/2018 del 24 dicembre 2018,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 14
del 17 gennaio 2019 avente ad oggetto il medicinale «Xeljanz»
(tofacitinib) relativamente alle confezioni con codice A.I.C. n.
045320076/E, 045320088/E e 045320090/E;
Visto il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione
all'immissione in commercio per il medicinale «Xeljanz» dalla
societa' Pfizer Limited a Pfizer Europe MA EEIG autorizzato dalla
Commissione europea in data dell'8 novembre 2018 con procedura
EMEA/H/C/4214/T/15;
Vista la determina AIFA n. 20488/2019 del 21 febbraio 2019,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 52
del 2 marzo 2019 avente ad oggetto il medicinale «Xeljanz»
(tofacitinib) relativamente alla confezione con codice A.I.C. n.
04520102/E;
Vista la domanda con la quale la societa' Pfizer Limited, titolare
della A.I.C., in data 28 settembre 2018 ha chiesto l'estensione delle
indicazioni terapeutiche in regime di rimborso del medicinale
«Xeljanz» (tofacitinib) relativamente alle confezioni con codice
A.I.C. n. 045320037/E, 045320049/E, 045320076/E, 045320088/E,
045320090/E;
Vista la domanda con la quale la societa' Pfizer Limited, titolare
della A.I.C., in data 9 ottobre 2018 ha chiesto la riclassificazione,
ai fini della rimborsabilita' del medicinale «Xeljanz» (tofacitinib)
relativamente alle confezioni con codice A.I.C. n. 045320120/E;
Visto i pareri della Commissione consultiva tecnico - scientifica
rilasciati nelle sue sedute del 13-15 novembre 2018 e 5-8 marzo 2019;
Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso dell'AIFA, reso
nella sua seduta del 28-30 settembre 2020;
Vista la deliberazione n. 42 dell'11 novembre 2020 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le nuove indicazioni terapeutiche del medicinale «Xeljanz»
(tofacitinib):
«Colite ulcerosa
Tofacitinib e' indicato per il trattamento di pazienti adulti
affetti da colite ulcerosa (CU) attiva da moderata a severa che hanno
manifestato una risposta inadeguata, hanno perso la risposta o sono
intolleranti alla terapia convenzionale o a un agente biologico.».
Le indicazioni del medicinale «Xeljanz» (tofacitinib) oggetto della
negoziazione:
«Artrite reumatoide
Tofacitinib in associazione con metotrexato (MTX) e' indicato per
il trattamento dell'artrite reumatoide (AR) in fase attiva da
moderata a severa in pazienti adulti che hanno risposto in modo
inadeguato o sono intolleranti ad uno o piu' farmaci antireumatici
modificanti la malattia.
Tofacitinib puo' essere somministrato in monoterapia in caso di
intolleranza a MTX o quando il trattamento con MTX non e'
appropriato.»,
sono rimborsate come segue:
confezioni:
«5 mg - compressa rivestita con film - uso orale» blister
(Alu/Pvc/Alu) - 56 compresse - A.I.C. n. 045320037/E (in base 10) -
classe di rimborsabilita': H - prezzoex-factory (I.V.A. esclusa):
euro 798,80 - prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): euro 1.318,35;
«5 mg - compressa rivestita con film - uso orale» blister
(Alu/Pvc/Alu) - 182 compresse - A.I.C. n. 045320049/E (in base 10) -
classe di rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa):
euro 2.596,10 - prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): euro 4.284,64;
«5 mg - compressa rivestita con film - uso orale» blister
(Alu/Pvc/Alu) - 112 compresse - A.I.C. n. 045320102/E (in base 10) -
classe di rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa):
euro 1.597,60 - prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): euro 2.636,70;
«10 mg - compressa rivestita con film - uso orale» blister
(Alu/Pvc/Alu) - 182 compresse - A.I.C. n. 045320090/E (in base 10) -
classe di rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa):
euro 5.192,20 - prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): euro 8.569,28;
«10 mg - compressa rivestita con film - uso orale» blister
(Alu/Pvc/Alu) - 56 compresse - A.I.C. n. 045320076/E (in base 10) -
classe di rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa):
euro 1.597,60 - prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): euro 2.636,70;
«10 mg - compressa rivestita con film - uso orale» blister
(Alu/Pvc/Alu) - 112 compresse - A.I.C. n. 045320088/E (in base 10) -
classe di rimborsabilita': H - prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa):
euro 3.195,20 - prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): euro 5.273,40.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Sconto obbligatorio sul prezzo ex-factory, su tutta la molecola, da
praticarsi alle strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le
strutture sanitarie private accreditate con il Servizio sanitario
nazionale, come da condizioni negoziali.
Viene applicata la scheda di prescrizione per il trattamento della
Colite ulcerosa, «Tofacitinib e' indicato per il trattamento di
pazienti adulti affetti da colite ulcerosa (CU) attiva da moderata a
severa che hanno manifestato una risposta inadeguata, hanno perso la
risposta o sono intolleranti alla terapia convenzionale o a un agente
biologico.», come da parere CTS dell'11-14 febbraio 2020.
Per l'indicazione «Artrite psoriasica - Tofacitinib in associazione
con MTX e' indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva
(PsA) in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o sono
intolleranti ad una precedente terapia con un farmaco antireumatico
modificante la malattia (DMARD)» resta ferma la non rimborsabilita'
dell'indicazione come da determina AIFA n. 1034/2019 del 20 giugno
2019 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 159 del 9 luglio 2019.
Per l'indicazione «Artrite reumatoide - Tofacitinib in associazione
con metotrexato (MTX) e' indicato per il trattamento dell'artrite
reumatoide (AR) in fase attiva da moderata a severa in pazienti
adulti che hanno risposto in modo inadeguato o sono intolleranti ad
uno o piu' farmaci antireumatici modificanti la malattia. Tofacitinib
puo' essere somministrato in monoterapia in caso di intolleranza a
MTX o quando il trattamento con MTX non e' appropriato», viene
eliminata la scheda di prescrizione come da parere CTS del 13-15, 20,
26 maggio 2020.
La societa', fatte salve le disposizioni in materia di smaltimento
scorte, nel rispetto dell'art. 13 del decreto-legge 30 aprile 2019,
n. 35, convertito, con modificazioni, nella legge 25 giugno 2019, n.
60, si impegna a mantenere una fornitura costante adeguata al
fabbisogno del Servizio sanitario nazionale.
L'accordo deve intendersi novativo delle condizioni recepite con
determina AIFA del 25 luglio 2018, pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale n. 182 del 7 agosto 2018 che pertanto si estingue.