Estratto determina n. 487/2021 del 28 aprile 2021
Medicinale: ROSUVASTATINA SPECIAL PRODUCT'S LINE.
Titolare A.I.C.: Special Product's Line S.p.a.
Confezioni:
«5 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045265016 (in base 10);
«10 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
OPA/ AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045265028 (in base 10);
«20 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045265030 (in base 10);
«40 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045265042 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Condizioni particolari di conservazione: non conservare a
temperatura superiore ai 30°C.
Composizione:
principio attivo: 5, 10, 20 e 40 mg di rosuvastatina;
eccipienti:
Compressa da 5 mg:
calcio idrogeno fosfato diidrato, cellulosa microcristallina,
lattosio monoidrato, crospovidone, magnesio stearato;
soluzione di rivestimento:
Opadry II 32K520157 Yellow: ipromellosa HPMC (E464); lattosio
monoidrato; biossido di titanio (E171); triacetina; ossido di ferro
giallo (E172); ossido di ferro rosso (E172).
Compressa da 10 mg:
calcio idrogeno fosfato diidrato, cellulosa microcristallina,
lattosio monoidrato, crospovidone, magnesio stearato;
soluzione di rivestimento:
Opadry II 32K540093 Pink: ipromellosa HPMC (E464); lattosio
monoidrato; biossido di titanio (E171); triacetina; ossido di ferro
giallo (E172); ossido di ferro rosso (E172).
Compressa da 20 mg:
calcio idrogeno fosfato diidrato, cellulosa microcristallina,
lattosio monoidrato, crospovidone, magnesio stearato;
soluzione di rivestimento:
Opadry II 32K540093 Pink: ipromellosa HPMC (E464); lattosio
monoidrato; biossido di titanio (E171); triacetina; ossido di ferro
giallo (E172); ossido di ferro rosso (E172).
Compressa da 40 mg:
calcio idrogeno fosfato diidrato, cellulosa microcristallina,
lattosio monoidrato, crospovidone, magnesio stearato;
soluzione di rivestimento:
Opadry II 32K540093 Pink: ipromellosa HPMC (E464); lattosio
monoidrato; biossido di titanio (E171); triacetina; ossido di ferro
giallo (E172); ossido di ferro rosso (E172).
Produttore/i del principio attivo:
Biocon Limited 20th KM Hosur Road, Electronics City, Bangalore
560 100, Karnataka India;
Biocon Limited Plot No. 213 - 215, I.D.A Phase-II,
Pashamylaram, Medak Dist., Telangana 502 307, India.
Produttore/i del prodotto finito: produzione, confezionamento
primario e secondario:
Recipharm Pharmaservices Pvt. Ltd. 34th km, Tumkur Road,
Village-Teppada Begur, Nelamangala, Bangalore Rural 562123, India.
Controllo e rilascio dei lotti:
Special Product's Line, via Fratta Rotonda Vado Largo n. 1
03012 Anagni (FR) - Italia.
Indicazioni terapeutiche:
trattamento dell'ipercolesterolemia: adulti, adolescenti e
bambini di 6 anni di eta' e piu' grandi con ipercolesterolemia
primaria (tipo IIa, inclusa l'ipercolesterolemia familiare di tipo
eterozigote) o dislipidemia mista (tipo IIb) in aggiunta alla dieta
quando la risposta a quest'ultima e ad altri trattamenti non
farmacologici (es. esercizio fisico, riduzione ponderale) risulta
essere inadeguata;
ipercolesterolemia familiare di tipo omozigote, in aggiunta
alla dieta e ad altri trattamenti ipolipemizzanti (ad esempio LDL
aferesi) o quando tali trattamenti non risultano appropriati.
Prevenzione degli eventi cardiovascolari:
prevenzione di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti
ritenuti ad alto rischio di insorgenza di un primo evento
cardiovascolare, come terapia aggiuntiva alla correzione di altri
fattori di rischio.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«5 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045265016 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3,51;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 6,58;
nota AIFA: 13;
«10 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
OPA/ AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045265028 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 4,27;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 8,00;
nota AIFA: 13;
«20 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045265030 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 6,45;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 12,10;
nota AIFA: 13;
«40 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045265042 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 6,72;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 12,60;
nota AIFA: 13.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Rosuvastatina Special Product's Line» (rosuvastatina) e'
classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Rosuvastatina Special Product's Line» (rosuvastatina) e' la
seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico, e' altresi',
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano ad
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.