Estratto determina IP n. 736 del 26 agosto 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione.  E'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale AZALIA 75 microgramas comprimidos revestidos por  pelicula
3x28 comprimidos dal Portogallo con numero di autorizzazione 5317508,
intestato alla societa' Gedeon Richter PLC. Gyömrői  UT  19-21  1103,
Budapest - Ungheria e prodotto da  Gedeon  Richter  PLC.  Gyömrői  UT
19-21 1103, Budapest - Ungheria, con  le  specificazioni  di  seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Medifarm S.r.l. con sede legale  in  via  Tiburtina,
1166/1168 00156 Roma. 
    Confezione: AZALIA «75 microgrammi compresse rivestite con  film»
1X28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice di A.I.C.: 049433016 (in base 10) 1H4LFS(in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: 75 microgrammi di desogestrel. 
      eccipienti: nucleo della compressa: lattosio monoidrato,  amido
di patate, povidone K-30, silice colloidale anidra,  acido  stearico,
a-tocoferolo tutto racemico. 
    Rivestimento: polivinilalcol, diossido di titanio E171,  macrogol
3000, talco. 
    Descrizione  dell'aspetto   di   «Azalia»   e   contenuto   della
confezione: «Azalia» e' una compressa rivestita con  film,  bianca  o
biancastra, rotonda, biconvessa, di circa 5,5 mm di diametro, con  il
segno «D» su un lato e «75» sull'altro lato. 
    «Azalia» compresse rivestite  con  film  e'  confezionato  in  un
blister  costituito  da  PVC/PVDC  trasparente,   rigido   -   foglio
d'alluminio. Ogni blister e'  posto  in  un  sacchetto  in  alluminio
laminato. I blister nei sacchetti sono confezionati in una scatola di
cartone ripiegato  insieme  al  foglietto  illustrativo,  un  piccolo
astuccio per riporre il blister ed una etichetta  calendario  adesiva
da applicare sul blister al momento dell'utilizzo. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      European Pharma B.V., Osloweg 95 A, 9723 BK,  Groningen,  Paesi
Bassi; 
      Pharma Gerke Artzneimittelvertriebs GmbH Friedrich-Bergius-str.
13, 41516 Grevenbroich, Germania. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Azalia»  «75  microgrammi  compresse  rivestite  con
film» 1X28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice di A.I.C.: 049433016. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Azalia»  «75  microgrammi  compresse  rivestite  con
film» 1X28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    Codice di A.I.C.: 049433016. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
    Farmacovigilanza  e  gestione  delle  segnalazioni  di   sospette
reazioni avverse: il titolare dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare  al
titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione  europea/Spazio  economico
europeo da cui il medicinale  viene  importato,  l'avvenuto  rilascio
dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa  di
cui e' venuto a  conoscenza,  cosi'  da  consentire  allo  stesso  di
assolvere gli obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.