Estratto determina AAM/PPA n. 703/2021 del 16 settembre 2021 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2021/595. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Pfizer  Italia
S.r.l. (codice SIS 0040), codice fiscale  n.  06954380157,  con  sede
legale e domicilio fiscale in da via Isonzo n.  71  -  04100  Latina,
Italia (IT). 
    Medicinale: CELECOXIB PFIZER. 
    Confezioni e numeri A.I.C.: 
      040788010 - «100  mg  capsule  rigide»  2  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788022 - «100  mg  capsule  rigide»  5  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788034 - «100  mg  capsule  rigide»  6  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788046 - «100 mg  capsule  rigide»  10  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788059 - «100 mg  capsule  rigide»  20  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788061 - «100 mg  capsule  rigide»  30  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788073 - «100 mg  capsule  rigide»  40  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788085 - «100 mg  capsule  rigide»  50  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788097 - «100 mg  capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788109 - «100 mg capsule  rigide»  100  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788111 - «100 mg capsule  rigide»  300  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788123 - «100 mg capsule  rigide»  500  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788135 - «100 mg capsule rigide» 1 × 50 capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788147 - «100 mg capsule rigide» 1 × 100 capsule in  blister
Pvc/Al; 
      040788150 - «200  mg  capsule  rigide»  2  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788162 - «200  mg  capsule  rigide»  5  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788174 - «200  mg  capsule  rigide»  6  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788186 - «200 mg  capsule  rigide»  10  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788198 - «200 mg  capsule  rigide»  20  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788200 - «200 mg  capsule  rigide»  30  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788212 - «200 mg  capsule  rigide»  40  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788224 - «200 mg  capsule  rigide»  50  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788236 - «200 mg  capsule  rigide»  60  Capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788248 - «200 mg capsule  rigide»  100  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788251 - «200 mg capsule  rigide»  300  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788263 - «200 mg capsule  rigide»  500  capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788275 - «200 mg capsule rigide» 1 × 50 capsule  in  blister
Pvc/Al; 
      040788287 - «200 mg capsule rigide» 1 × 100 capsule in  blister
Pvc/Al; 
    alla societa' Viatris Pharma S.r.l.  (codice  SIS  4995),  codice
fiscale n. 03009550595, con sede legale e domicilio  fiscale  in  via
Vittor Pisani n. 20 - 20124 Milano, Italia (IT). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.