Con la determina n. aRM - 169/2021 - 4395 del 21  settembre  2021
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della  Koanaa  Healthcare  GMBH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale:  CAPECITABINA  KOANAA  -  confezione:  046891014  -
descrizione: «150 mg compresse rivestite con film»  60  compresse  in
blister Pvc/Pvdc-Al; 
      confezione:  046891026  -  descrizione:   «500   mg   compresse
rivestite con film» 120 compresse in blister Pvc/Pvdc-Al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.