Con la determina n. aRM - 173/2021 - 3199 del 24  settembre  2021
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Aurobindo Pharma  (Italia)
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: IMATINIB AUROBINDO; 
      confezioni: 
        044857148  -  descrizione:  «100  mg  capsule  rigide»  180X1
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857136  -  descrizione:  «100  mg  capsule  rigide»  120X1
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857124  -  descrizione:  «100  mg  capsule  rigide»  100X1
capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857112 - descrizione: «100 mg capsule rigide» 90X1 capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857100 - descrizione: «100 mg capsule rigide» 60X1 capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857098 - descrizione: «100 mg capsule rigide» 30X1 capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857086 - descrizione: «100 mg capsule rigide» 20X1 capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857074 - descrizione: «100 mg capsule rigide» 180  capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857062 - descrizione: «100 mg capsule rigide» 120  capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857050 - descrizione: «100 mg capsule rigide» 100  capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857047 - descrizione: «100 mg capsule rigide»  90  capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857035 - descrizione: «100 mg capsule rigide»  60  capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857023 - descrizione: «100 mg capsule rigide»  30  capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044857011 - descrizione: «100 mg capsule rigide»  20  capsule
in blister PVC/PE/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.