Con la determina n. aRM - 191/2021 - 219 del 5 novembre  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Aziende  chimiche  riunite
Angelini Francesco Acraf S.p.a., l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: NAIDIF; 
      confezione: 035485010; 
      descrizione: «25 mg granulato effervescente» 20 bustine; 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.