Con la determina n. aRM - 202/2021 - 1392 del 24 novembre 2021 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: DOCETAXEL SANDOZ 
    Confezione: 039713033 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione  per  infusione»
10 flaconcini in vetro da 20 mg/2ml; 
    Confezione: 039713021 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5
flaconcini in vetro da 20 mg/2ml; 
    Confezione: 039713019 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 20 mg/2ml; 
    Confezione: 039713096 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione  per  infusione»
10 flaconcini da 160 mg/16 ml; 
    Confezione: 039713084 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5
flaconcini da 160 mg/16 ml; 
    Confezione: 039713072 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino da 160 mg/16 ml; 
    Confezione: 039713060 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione  per  infusione»
10 flaconcini in vetro da 80 mg/8 ml; 
    Confezione: 039713058 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5
flaconcini in vetro da 80 mg/8 ml; 
    Confezione: 039713045 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 80 mg/8 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.