Con la determina n. aRM - 234/2021 - 1561 del 22 dicembre 2021 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,   su   rinuncia   della    EG    S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: PERINDOPRIL E AMLODIPINA EG; 
      confezione: 043970134; 
      descrizione: «8 mg/10mg  compresse»  90  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970122; 
      descrizione: «8 mg/10mg  compresse»  60  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970110; 
      descrizione: «8 mg/10mg  compresse»  30  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970096; 
      descrizione: «8  mg/5mg  compresse»  90  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970084; 
      descrizione: «8  mg/5mg  compresse»  30  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970072; 
      descrizione: «4 mg/10mg  compresse»  90  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970060; 
      descrizione: «4 mg/10mg  compresse»  60  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970058; 
      descrizione: «4 mg/10mg  compresse»  30  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970033; 
      descrizione: «4  mg/5mg  compresse»  90  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970021; 
      descrizione: «4  mg/5mg  compresse»  30  compresse  in  blister
al/al; 
      confezione: 043970019; 
      descrizione: «4  mg/5mg  compresse»  10  compresse  in  blister
al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.