Con la determina n. aRM - 239/2021 - 608 del 29 dicembre 2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Laboratori  Guidotti
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: TRINEVRINA B6; 
      confezione: 020705024; 
      descrizione: «polvere e solvente per soluzione iniettabile  per
uso intramuscolare» 5 fiale polvere + 5 fiale solvente 3 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.