Con la determina n. aRM - 8/2022 - 2709 del 12  gennaio  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia  della  Perrigo  Italia  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ALFA BERGAMON; 
      confezione A.I.C. n. 034712048; 
      descrizione: «1g/100 ml concentrato  per  soluzione  cutanea  e
vaginale» 1 tanica da 5 litri; 
      confezione A.I.C. n. 034712036; 
      descrizione: «1g/100 ml concentrato  per  soluzione  cutanea  e
vaginale» 1 flacone da 250 ml; 
      confezione A.I.C. n. 034712024; 
      descrizione: «1g/100 ml concentrato  per  soluzione  cutanea  e
vaginale» 1 flacone da 500 ml; 
      confezione A.I.C. n. 034712012; 
      descrizione: «1g/100 ml concentrato  per  soluzione  cutanea  e
vaginale» 1 flacone da 1 litro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.