Estratto determina AAM/PPA n. 107/2022 del 2 febbraio 2022 
 
    Si  autorizza  la   seguente   variazione:   tipo   II,   B.I.z),
aggiornamento dell'ASMF del principio attivo. 
    La suddetta variazione e' relativa al medicinale BRINZOLAMIDE  EG
nelle forme confezioni autorizzate  all'immissione  in  commercio  in
Italia. 
    A.I.C. n. 042406013 - «10 mg/ml collirio, sospensione» 1  flacone
contagocce in LDPE da 5 ml 
    A.I.C. n. 042406025 - «10 mg/ml collirio, sospensione» 3  flaconi
contagocce in LDPE da 5 ml. 
    Numero procedura: NL/H/2715/001/II/009. 
    Codice pratica: VC2/2021/383. 
    Titolare A.I.C.: EG S.p.a. (codice fiscale 12432150154). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n.  DG/821/2018  del  24  maggio  2018  pubblicata  in
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la determina e' efficace
dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto,
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata
alla  societa'   titolare   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale.