Con la determina n. aRM - 66/2022 - 4852 dell'11 maggio  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Accord Healthcare, S.L.U.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: LOPINAVIR E RITONAVIR ACCORD. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 045066053. 
      descrizione: «200 mg/ 50 mg compresse rivestite con film» 120x3
compresse in flacone HDPE. 
      A.I.C. n. 045066040; 
      descrizione: «200 mg/ 50 mg compresse rivestite con  film»  120
compresse in flacone HDPE. 
      A.I.C. n. 045066038; 
      descrizione: «200 mg/ 50 mg compresse rivestite con  film»  120
compresse in blister PVC/PVDC-AL. 
      A.I.C. n. 045066026; 
      descrizione: «200 mg/ 50 mg compresse rivestite  con  film»  60
compresse in blister PVC/PVDC-AL. 
      A.I.C. n. 045066014; 
      descrizione: «200 mg/50 mg compresse rivestite con  film»  40x3
compresse in blister PVC/PVDC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.