Estratto determina AAM/PPA n. 466/2022 dell'8 giugno 2022 
 
    Si  autorizzano  le   seguenti   variazioni,   relativamente   ai
medicinali di seguito descritti: 
      Tipo II, n. 2, C.I.4) - Aggiornamento degli stampati a  seguito
della valutazione di nuove informazioni di sicurezza, eventi avversi,
sulla base dei dati di vigilanza  post-marketing,  per  medicinali  a
base di Indapamide. 
    Si modificano i paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2,
5.3, 6.5  del  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto  e  i
corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo ed etichette. 
    Si apportano modifiche minori, editoriali, di adeguamento al  QRD
template nella versione corrente. 
    Medicinale: NATRILIX; 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      024032017 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in blister Pvc/Al 
      024032031  -  «1,5  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  30
compresse in blister Pvc/Al 
      024032068  -  «1,5  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in Blister Pvc/Al 
    Medicinale: NOLITERAX; 
    Confezioni A.I.C. n. : 
    039224011 - «10 mg/2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  14x1
compresse in contenitore Pp 
    039224023 - «10 mg/2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  20x1
compresse in contenitore Pp 
    039224035 - «10 mg/2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  28x1
compresse in contenitore Pp 
    039224047 - «10 mg/2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  30x1
compresse in contenitore Pp 
    039224050 - «10 mg/2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  50x1
compresse in contenitore Pp 
    039224062 - «10 mg/2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  28x2
compresse in contenitore Pp 
    039224074 - «10  mg/2,5mg  compresse  rivestite  con  film»  30x2
compresse in contenitore Pp 
    039224086 - «10 mg/2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  50x2
compresse in contenitore Pp 
    039224098 - «10 mg/2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  30x3
compresse in contenitore Pp 
    039224100 - «10 mg/2,5 mg compresse  rivestite  con  film»  50x10
compresse in contenitore Pp 
    Medicinale: PRELECTAL; 
    Confezioni A.I.C. n. : 
    034234233 - «2.5 mg+0.625 mg compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in contenitore Pp 
    034234245 - «2.5 mg+0.625 mg compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in contenitore Pp 
    034234258 - «2.5 mg+0.625 mg compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in contenitore Pp 
    034234260 - «2.5 mg+0.625 mg compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in contenitore Pp 
    034234272 - «2.5 mg+0.625 mg compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in contenitore Pp 
    034234284 - «2.5 mg+0.625 mg compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in contenitore Pp 
    034234296 - «2.5 mg+0.625 mg compresse  rivestite  con  film»  60
compresse in contenitore Pp 
    034234308 - «2.5 mg+0.625 mg compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in contenitore Pp 
    034234310 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite  con  film»  100
compresse in contenitore Pp 
    034234322 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite  con  film»  500
compresse in contenitore Pp 
    034234334 - «5  mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in contenitore Pp 
    034234346 - «5  mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in contenitore Pp 
    034234359 - «5  mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in contenitore Pp 
    034234361 - «5  mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in contenitore Pp 
    034234373 - «5  mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in contenitore Pp 
    034234385 - «5  mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in contenitore Pp 
    034234397 - «5  mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  60
compresse in contenitore Pp 
    034234409 - «5  mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in contenitore Pp 
    034234411 - «5 mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in contenitore Pp 
    034234423 - «5 mg+1.25  mg  compresse  rivestite  con  film»  500
compresse in contenitore Pp 
    Medicinale: PRETERAX; 
    Confezioni A.I.C. n. : 
      034236214 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con  film»  14
compresse in contenitore Pp 
      034236226 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con  film»  20
compresse in contenitore Pp 
      034236238 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in contenitore Pp 
      034236240 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con  film»  30
compresse in contenitore Pp 
      034236253 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con  film»  50
compresse in contenitore Pp 
      034236265 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con  film»  56
compresse in contenitore Pp 
      034236277 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con  film»  60
compresse in contenitore Pp 
      034236289 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con  film»  90
compresse in contenitore Pp 
      034236291 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con film»  100
compresse in contenitore Pp 
      034236303 - «2.5 mg+0.625 mg compresse rivestite con film»  500
compresse in contenitore Pp 
      034236315 - «5 mg+1.25 mg  compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in contenitore Pp 
      034236327 - «5 mg+1.25 mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in contenitore Pp 
      034236339 - «5 mg+1.25 mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in contenitore Pp 
      034236341 - «5 mg+1.25 mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in contenitore Pp 
      034236354 - «5 mg+1.25 mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in contenitore Pp 
      034236366 - «5 mg+1.25 mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in contenitore Pp 
      034236378 - «5 mg+1.25 mg  compresse  rivestite  con  film»  60
compresse in contenitore Pp 
      034236380 - «5 mg+1.25 mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in contenitore Pp 
      034236392 - «5 mg+1.25 mg compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in contenitore Pp 
      034236404 - «5 mg+1.25 mg compresse  rivestite  con  film»  500
compresse in contenitore Pp 
    Medicinale: TERAXANS; 
    Confezioni A.I.C. n. : 
      039227018 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  14x1
compresse in contenitore Pp 
      039227020 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  20x1
compresse in contenitore Pp 
      039227032 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  28x1
compresse in contenitore Pp 
      039227044 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  30x1
compresse in contenitore Pp 
      039227057 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  50x1
compresse in contenitore Pp 
      039227069 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  28x2
compresse in contenitore Pp 
      039227071 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  30x2
compresse in contenitore Pp 
      039227083 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  50x2
compresse in contenitore Pp 
      039227095 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite  con  film»  30x3
compresse in contenitore Pp 
      039227107 - «10 mg/2,5 mg compresse rivestite con  film»  50x10
compresse in contenitore Pp 
    Medicinale: TRIPLIAM; 
    Confezioni A.I.C. n. : 
      042407066 - «5 mg/1,25 mg/5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in contenitore Pp 
      042407078 - «5 mg/1,25 mg/5 mg compresse rivestite con film»  2
x 30 compresse in contenitore Pp 
      042407080 - «5 mg/1,25 mg/5 mg compresse rivestite con film»3 x
30 compresse in contenitore Pp 
      042407092 - «5 mg/1,25 mg/5 mg compresse  rivestite  con  film»
100 compresse in contenitore Hdpe 
      042407104 - «5 mg/1,25 mg/5 mg compresse rivestite con film»  5
x 100 compresse in contenitore Hdpe 
      042407116 - «5 mg/1,25 mg/10 mg compresse rivestite  con  film»
30 compresse in contenitore Pp 
      042407128 - «5 mg/1,25 mg/10 mg compresse rivestite con film» 2
x 30 compresse in contenitore Pp 
      042407130 - «5 mg/1,25 mg/10 mg compresse rivestite con film» 3
x 30 compresse in contenitore Pp 
      042407142 - «5 mg/1,25 mg/10 mg compresse rivestite  con  film»
100 compresse in contenitore Hdpe 
      042407155 - «5 mg/1,25 mg/10 mg compresse rivestite con film» 5
x 100 compresse in contenitore Hdpe 
      042407167 - «10 mg/2,5 mg/5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in contenitore Pp 
      042407179 - «10 mg/2,5 mg/5 mg compresse rivestite con film»  2
x 30 compresse in contenitore Pp 
      042407181 - «10 mg/2,5 mg/5 mg compresse rivestite con film»  3
x 30 compresse in contenitore Pp 
      042407193 - «10 mg/2,5 mg/5 mg compresse  rivestite  con  film»
100 compresse in contenitore Hdpe 
      042407205 - «10 mg/2,5 mg/5 mg compresse rivestite con film»  5
x 100 compresse in contenitore Hdpe 
      042407217 - «10 mg/2,5 mg/10 mg compresse rivestite  con  film»
30 compresse in contenitore Pp 
      042407229 - «10 mg/2,5 mg/10 mg compresse rivestite con film» 2
x 30 compresse in contenitore Pp 
      042407231 - «10 mg/2,5 mg/10 mg compresse rivestite con film» 3
x 30 compresse in contenitore Pp 
      042407243 - «10 mg/2,5 mg/10 mg compresse rivestite  con  film»
100 compresse in contenitore Hdpe 
      042407256 - «10 mg/2,5 mg/10 mg compresse rivestite con film» 5
x 100 compresse in contenitore Hdpe 
      042407270 - «5 mg/1,25 mg/5 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in contenitore Pp 
      042407282 - «5 mg/1,25 mg/10 mg compresse rivestite  con  film»
10 compresse in contenitore Pp 
      042407294 - «10 mg/2,5 mg/5 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in contenitore Pp 
      042407306 - «10 mg/2,5 mg/10 mg compresse rivestite  con  film»
10 compresse in contenitore Pp 
      042407318 - «5 mg/1,25 mg/5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in contenitore Pp 
      042407320 - «5 mg/1,25 mg/5 mg compresse rivestite con film»  3
x 28 compresse in contenitore Pp 
      042407332 - «5 mg/1,25 mg/10 mg compresse rivestite  con  film»
28 compresse in contenitore Pp 
      042407344 - «5 mg/1,25 mg/10 mg compresse rivestite con film» 3
x 28 compresse in contenitore Pp 
      042407357 - «10 mg/2,5 mg/5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in contenitore Pp 
      042407369 - «10 mg/2,5 mg/5 mg compresse rivestite con film»  3
x 28 compresse in contenitore Pp 
      042407371 - «10 mg/2,5 mg/10 mg compresse rivestite  con  film»
28 compresse in contenitore Pp 
      042407383 - «10 mg/2,5 mg/10 mg compresse rivestite con film» 3
x 28 compresse in contenitore Pp 
    Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla  determina,
di cui al presente estratto. 
    Titolari A.I.C.: Les Laboratoires  Servier,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in 50 rue Carnot, 92284  Suresnes  Cedex,  Francia,
per i prodotti «Natrilix», «Noliterax», «Preterax», «Tripliam». 
    I.F.B Stroder S.r.l., codice fiscale 00394900484, con sede legale
e domicilio fiscale in via Luca Passi, 85, 00166 Roma, Italia, per  i
prodotti «Prelectal» e «Teraxans». 
    Numero procedura: NL/H/XXXX/WS/393; 
    Codice pratica: VC2/2019/613. 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore della presente determina, al riassunto  delle  caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi  dalla  medesima  data  al
foglio illustrativo e all'etichettatura. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219  e  successive  modificazioni  ed
integrazioni, il foglio illustrativo e  le  etichette  devono  essere
redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente  ai  medicinali   in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche  in  lingua  tedesca.  Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare  di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e  tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca  e/o
in altra lingua estera. In caso di  inosservanza  delle  disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui al  punto  1  del  precedente
paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla
data di  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana  della  presente  determina,  i  farmacisti  sono  tenuti  a
consegnare  il  foglio  illustrativo  aggiornato  agli  utenti,   che
scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo  o  analogico  o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.