IL DIRIGENTE 
                dell'ufficio procedure centralizzate 
 
  Vista la determina  dell'Ufficio  procedure  centralizzate  del  25
marzo 2022 Rep. n. 46/2022, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana n. 86 del 12 aprile 2022, con la quale  e'  stata
autorizzata l'immissione in commercio  della  specialita'  medicinale
denominata WEGOVY, approvata con decisione della Commissione  n.  111
del 6 gennaio 2022, pubblicata nella Gazzetta  Ufficiale  dell'Unione
europea del 28 febbraio 2022; 
  Considerato che, per un errore  dell'algoritmo  di  calcolo,  nella
determina  sopra  menzionata  e'  stata  rilevata  una   incongruenza
relativamente alla notazione trentadue generata per le confezioni del
medicinale e pertanto, e' necessario  apportare  una  rettifica  alla
suddetta determina; 
  Visti gli atti di ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  Rettifica  corrigendum  della  determina   dell'Ufficio   procedure
centralizzate del 25 marzo 2022 rep.  n.  46/2022,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  n.  86  del  12  aprile
2022,  del   medicinale   approvato   per   procedura   centralizzata
denominato: WEGOVY. 
  Laddove e' riportato: 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/1/21/1608/001 A.I.C.: 049883010 /E In base 32: 01HLW2 - 0,25
mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo -  Siringa  preriempita
(vetro) in penna  preriempita  0,5  ml  (0,5  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite; 
      EU/1/21/1608/002 A.I.C.: 049883022 /E In base 32: 01HLWG -  0,5
mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo -  Siringa  preriempita
(vetro)  in  penna  preriempita  0,5  ml  (1  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite; 
      EU/1/21/1608/003 A.I.C.: 049883034 /E In base 32: 01HLWU - 1 mg
- Soluzione iniettabile -  Uso  sottocutaneo  -  Siringa  preriempita
(vetro)  in  penna  preriempita  0,5  ml  (2  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite; 
      EU/1/21/1608/004 AIC:049883046 /E In base 32: 01HLX6 - 1,7 mg -
Soluzione  iniettabile  -  Uso  sottocutaneo  -  Siringa  preriempita
(vetro) in penna preriempita 0,75  ml  (2,27  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite; 
      EU/1/21/1608/005 AIC:049883059 /E In base 32: 01HLXM - 2,4 mg -
Soluzione  iniettabile  -  Uso  sottocutaneo  -  Siringa  preriempita
(vetro) in penna preriempita  0,75  ml  (3,2  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite. 
  Leggasi: 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/1/21/1608/001 A.I.C: 049883010 /E In base 32: 1HL9W2 -  0,25
mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo -  Siringa  preriempita
(vetro) in penna  preriempita  0,5  ml  (0,5  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite; 
      EU/1/21/1608/002 A.I.C.: 049883022 /E In base 32: 1HL9WG -  0,5
mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo -  Siringa  preriempita
(vetro)  in  penna  preriempita  0,5  ml  (1  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite; 
      EU/1/21/1608/003 A.I.C.: 049883034 /E In base 32: 1HL9WU - 1 mg
- Soluzione iniettabile -  Uso  sottocutaneo  -  Siringa  preriempita
(vetro)  in  penna  preriempita  0,5  ml  (2  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite; 
      EU/1/21/1608/004 A.I.C.: 049883046 /E In base 32: 1HL9X6 -  1,7
mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo -  Siringa  preriempita
(vetro) in penna preriempita 0,75  ml  (2,27  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite; 
      EU/1/21/1608/005 AIC:049883059 /E In base 32: 1HL9XM - 2,4 mg -
Soluzione  iniettabile  -  Uso  sottocutaneo  -  Siringa  preriempita
(vetro) in penna preriempita  0,75  ml  (3,2  mg  /  ml)  -  4  penne
preriempite.