Estratto determina IP n. 755 del 10 novembre 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale VICKS VAPORUB INALHATION 50 g dall'Irlanda con  numero  di
autorizzazione PA2294/003/001, intestato alla societa' Wick Pharma  -
Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH e prodotto da Procter  &
Gamble  Manufacturing  GmbH,  Procter-&-Gamble   Strasse   1,   64521
Gross-Gerau, Germania, con le specificazioni di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta n.
2, 20054 Segrate (MI). 
    Confezione: Vicks Vaporub Unguento per uso inalatorio vasetto  50
g. 
    Codice A.I.C.: 048817023 (in base 10) 1GKSVZ(in base 32). 
    Forma farmaceutica: unguento. 
    Principio attivo: 
      canfora 5,00 g, olio essenziale di trementina 5,00  g,  mentolo
2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,50 g; 
    eccipienti: 
      timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca. 
    Inserire al paragrafo 5. 
      5. Come conservare Vicks VapoRub. 
    Conservare questo medicinale ad una temperatura inferiore a 25°C. 
    Officine di confezionamento secondario 
      GXO Logistics Pharma Italy S.p.a., via Amendola n.  1  -  20049
Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda -
LO; 
      Falorni S.r.l., via dei Frilli n. 25 - 50019  Sesto  Fiorentino
(FI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: Vicks Vaporub unguento per uso inalatorio vasetto  50
g. 
    Codice A.I.C.: 048817023. 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: Vicks Vaporub unguento per uso inalatorio vasetto  50
g. 
    Codice A.I.C.: 048817023. 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.