Con la determina n. aRM - 7/2023 - 2322 del  2  gennaio  2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.   219/2006,   su   rinuncia   della   Mylan   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ALGESALONA; 
      confezione: 043588211; 
      descrizione: «70 microgrammi/h cerotto transdermico» 20 cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588209; 
      descrizione: «70 microgrammi/h cerotto transdermico» 16 cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588197; 
      descrizione: «70 microgrammi/h cerotto transdermico» 10 cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588185; 
      descrizione: «70 microgrammi/h cerotto transdermico» 8  cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN 
      confezione: 043588161; 
      descrizione: «70 microgrammi/h cerotto transdermico» 4  cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588159; 
      descrizione: «70 microgrammi/h cerotto transdermico» 3  cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588146; 
      descrizione:  «52,5  microgrammi/h  cerotto  transdermico»   20
cerotti in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588134; 
      descrizione:  «52,5  microgrammi/h  cerotto  transdermico»   16
cerotti in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588122; 
      descrizione:  «52,5  microgrammi/h  cerotto  transdermico»   10
cerotti in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588173; 
      descrizione: «70 microgrammi/h cerotto transdermico» 5  cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588110; 
      descrizione:  «52,5  microgrammi/h  cerotto   transdermico»   8
cerotti in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588108; 
      descrizione:  «52,5  microgrammi/h  cerotto   transdermico»   5
cerotti in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588096; 
      descrizione:  «52,5  microgrammi/h  cerotto   transdermico»   4
cerotti in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588084; 
      descrizione:  «52,5  microgrammi/h  cerotto   transdermico»   3
cerotti in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588072; 
      descrizione: «35 microgrammi/h cerotto transdermico» 20 cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588060; 
      descrizione: «35 microgrammi/h cerotto transdermico» 16 cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588058; 
      descrizione: «35 microgrammi/h cerotto transdermico» 10 cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588045; 
      descrizione: «35 microgrammi/h cerotto transdermico» 8  cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588033; 
      descrizione: «35 microgrammi/h cerotto transdermico» 5  cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588021; 
      descrizione: «35 microgrammi/h cerotto transdermico» 4  cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN; 
      confezione: 043588019; 
      descrizione: «35 microgrammi/h cerotto transdermico» 3  cerotti
in busta di carta/PET/PE/AL/SURLYN. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.