Con la determina n. aRM - 8/2023 - 1392 del  9  gennaio  2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: AMBROXOLO HEXAL; 
      confezione: 032851026; 
      descrizione: «7,5 mg/ml soluzione da  nebulizzare»  flacone  da
100 ml; 
      confezione: 032851038; 
      descrizione: «3 mg/ml sciroppo» flacone da 250 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.