Con la determina n. aRM - 36/2023 - 2322 del 31 gennaio  2023  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del decreto
legislativo n.   219/2006,   su   rinuncia   della   Mylan    S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ABACAVIR E LAMIVUDINA MYLAN PHARMA. 
      Confezione: A.I.C. n. 044773051; 
      Descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film»  30x3
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: A.I.C. n. 044773048; 
      Descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse in flacone HDPE. 
      Confezione: A.I.C. n. 044773036; 
      Descrizione: «600 MG/300 mg compresse rivestite  con  film»  90
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: A.I.C. n. 044773024; 
      Descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film»  30x1
compresse in blister divisibile per dose unitaria PVC/PVDC/AL. 
      Confezione: A.I.C. n. 044773012; 
      Descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.