Estratto determina AAM/PPA n. 313/2023 del 3 maggio 2023
L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a
seguito della variazione approvata dallo Stato membro di riferimento
(RMS):
una variazione di tipo II, C.I.2.b: Adeguamento degli stampati
al prodotto di riferimento.
Paragrafi impattati dalle modifiche:
2-3-4.1-4.2-4.3-4.4-4.5-4.6-4.7-4.8-4.9-5.1-5.2-5.3-6.2-6.3-6.4-6.5-6
.6 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti
paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette.
Aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e
del foglio illustrativo in accordo all'ultimo Qrd template e
modifiche editoriali.
Aggiornamento dell'etichetta ai requisiti della Blue Box.
relativamente al medicinale RAPIVA (A.I.C. 043349) per le descritte
confezioni autorizzate all' immissione in commercio in Italia:
A.I.C. n. 043349012 - «10 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml;
A.I.C. n. 043349024 - «10 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 5 flaconcini in vetro da 20 ml;
A.I.C. n. 043349036 - «10 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 10 flaconcini in vetro da 20 ml;
A.I.C. n. 043349048 - «10 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 50 ml;
A.I.C. n. 043349051 - «10 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 10 flaconcini in vetro da 50 ml;
A.I.C. n. 043349063 - «10 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 100 ml;
A.I.C. n. 043349075 - «10 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 10 flaconcini in vetro da 100 ml;
A.I.C. n. 043349087 - «20 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 50 ml;
A.I.C. n. 043349099 - «20 mg/ml emulsione iniettabile e per
infusione» 10 flaconcini in vetro da 50 ml.
Codice pratica: VC2/2020/42
Numero procedura: DE/H/2426/001-002/II/030
Titolare A.I.C. n. Baxter Holding BV (Codice SIS 4857)
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo ed all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.