Estratto determina AAM/PPA n. 460/2023 del 12 luglio 2023
L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a
seguito della variazione approvata dallo Stato membro di riferimento
(RMS):
una variazione di TIPO II, C.I.4 - una o piu' modifiche del
riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o
del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati sulla qualita',
preclinici, clinici o di farmacovigilanza.
Aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e
del foglio illustrativo secondo i dati scientifici piu' aggiornati
come per Klacid LA 500 mg compresse a rilascio modificato (Mylan IRE
Healthcare Limited).
Adeguamento degli stampati al formato QRD.
Modifiche editoriali minori in accordo al testo common.
Sono stati modificati:
paragrafi 2, 4.1, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8 e 9 del riassunto
delle caratteristiche del prodotto;
paragrafi 2, 4 e 6 del foglio illustrativo;
relativamente al medicinale CLARITROMICINA SANDOZ.
Numeri A.I.C. e confezioni:
037720012 - «250 mg compresse rivestite con film» 8 compresse
in blister PVC/PVDC/AL
037720024 - «250 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720036 - «250 mg compresse rivestite con film» 12 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720048 - «250 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720051 - «250 mg compresse rivestite con film» 15 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720063 - «250 mg compresse rivestite con film» 16 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720075 - «250 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720087 - «250 mg compresse rivestite con film» 21 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720099 - «250 mg compresse rivestite con film» 24 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720101 - «250 mg compresse rivestite con film» 49 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720113 - «250 mg compresse rivestite con film» 50 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720125 - «250 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720137 - «250 mg compresse rivestite con film» 100×1
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037720149 - «500 mg compresse rivestite con film» 5 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720152 - «500 mg compresse rivestite con film» 6 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720164 - «500 mg compresse rivestite con film» 7 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720176 - «500 mg compresse rivestite con film» 8 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720188 - «500 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720190 - «500 mg compresse rivestite con film» 12 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720202 - «500 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720214 - «500 mg compresse rivestite con film» 15 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720226 - «500 mg compresse rivestite con film» 16 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720238 - «500 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister pvc/PVDC/AL;
037720240 - «500 mg compresse rivestite con film» 21 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720253 - «500 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720265 - «500 mg compresse rivestite con film» 42 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720277 - «500 mg compresse rivestite con film» 50 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720289 - «500 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720291 - «500 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/PVDC/AL;
037720303 - «500 mg compresse rivestite con film» 100×1
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
037720315 - «500 mg compresse rivestite con film» 140 compresse
in blister PVC/PVDC/AL.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Codice pratica: VC2/2019/370.
Numero procedura: PT/H/2323/001-002/II/039.
Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a. (codice fiscale n. 00795170158).
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche e
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.