Con determina aRM - 171/2023 - 2696 del 18 ottobre 2023 e'  stata
revocata, su  rinuncia  della  Farma  1000  S.r.l.,  l'autorizzazione
all'importazione delle confezioni dei medicinali  per  uso  umano  di
seguito  riportate,  rilasciata  con  procedura   di   autorizzazione
all'importazione parallela. 
    Farmaco: MINESSE 
      confezione 039687013 
      descrizione: «60 mcg + 15 mcg compresse rivestite con  film»  1
blister da 28 compresse 
      Paese di provenienza: Portogallo 
    Farmaco: BRUFEN ANALGESICO 
      confezione 049795014 
      descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 12 compresse
in blister pvc/aclar/al/vmch 
      Paese di provenienza: Repubblica Ceca 
    Farmaco: HARMONET 
      confezione 038862013 
      descrizione: «0,075  mg  +  0,02  mg  compresse  rivestite»  21
compresse 
      Paese di provenienza: Portogallo 
    Farmaco: VOLTAROL 
      confezione 049116015 
      descrizione: «2% gel» tubo da 100 g 
      Paese di provenienza: Grecia 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.