Estratto determina n. 702/2023 del 20 novembre 2023
Medicinale: TERIFLUNOMIDE HCS.
Titolare A.I.C.: HCS BV, H Kennisstraat 53, B 2650 Edegem,
Belgio.
Confezioni:
«14 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL - A.I.C. n. 050545019 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL - A.I.C. n. 050545021 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL - A.I.C. n. 050545033 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL - A.I.C. n. 050545045 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL - A.I.C. n. 050545058 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL - A.I.C. n. 050545060 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario - A.I.C. n. 050545072 (in
base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario - A.I.C. n. 050545084 (in
base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario - A.I.C. n. 050545096 (in
base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario - A.I.C. n. 050545108 (in
base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 14x1 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n.
050545110 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n.
050545122 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 14x1 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario divisibile per dose
unitaria - A.I.C. n. 050545134 (in base 10);
«14 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario divisibile per dose
unitaria - A.I.C. n. 050545146 (in base 10).
Composizione:
principio attivo: teriflunomide.
Officine di produzione responsabili del rilascio dei lotti:
KRKA-Farma d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko,
Croazia;
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenia.
Indicazioni terapeutiche
«Teriflunomide HCS» e' indicato per il trattamento di pazienti
adulti e pediatrici di eta' pari o superiore a dieci anni affetti da
sclerosi multipla (SM) recidivante remittente.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
«14 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL - A.I.C. n. 050545021 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 406,98;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 763,29;
nota AIFA: 65.
Confezione:
«14 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario - A.I.C. n. 050545096 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1.220,94;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 2.289,87;
nota AIFA: 65.
Confezione:
«14 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL - A.I.C. n. 050545045 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 1.220,94;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 2.289,87;
nota AIFA: 65.
Confezione:
«14 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n.
050545122 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 406,98;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 763,29;
nota AIFA: 65.
Confezione:
«14 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario divisibile per dose
unitaria - A.I.C. n. 050545146 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 406,98;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 763,29;
nota AIFA: 65.
Confezione:
«14 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
OPA/AL/PVC/CARTA-AL confezione calendario - A.I.C. n. 050545084 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 406,98;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 763,29;
nota AIFA: 65.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 17, comma 3 della legge 5
agosto 2022, n. 118, a decorrere dalla data di scadenza del brevetto
o del certificato di protezione complementare sul principio attivo,
pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico, attualmente
denominato Ministero delle imprese e del made in Italy ai sensi delle
vigenti disposizioni.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Teriflunomide Hcs» (teriflunomide) e' classificato, ai
sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n.
189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma
10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory, da praticarsi alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie
private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da
condizioni negoziali.
Per i pazienti pediatrici di eta' pari o superiore a dieci anni
(peso corporeo > 40 kg), l'indicazione non e' rimborsata dal SSN.
Si intendono negoziate anche le indicazioni terapeutiche, oggetto
dell'istanza di rimborsabilita', ivi comprese quelle attualmente
coperte da brevetto, alle condizioni indicate nella presente
determina.
Condizioni e modalita' di impiego
Prescrizione del medicinale soggetta a quanto previsto
dall'allegato 2 e successive modifiche alla determina AIFA del 29
ottobre 2004 (PHT-Prontuario della distribuzione diretta), pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale,
n. 259 del 4 novembre 2004, Supplemento ordinario n. 162).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Teriflunomide Hcs» (teriflunomide) e' la seguente: medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni dei medicinali devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e'
esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta'
industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti
disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e',
altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto
dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che
impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto
delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che
si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto
al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: il presente estratto ha
effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.