Con la determina n. aRM - 3/2024 - 6137 del  2  gennaio  2024  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Rottapharm   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: SPASMOLYT: 
        confezione: 040353043; 
        descrizione: «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato»  28
capsule in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 040353031; 
        descrizione: «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato»  56
capsule in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 040353029; 
        descrizione: «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato»  56
capsule in blister PVC/AL; 
        confezione: 040353017; 
        descrizione: «60 mg capsule rigide a rilascio prolungato»  28
capsule in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.