Con la determina n. aRM - 19/2024 - 813 del 23  gennaio  2024  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Teva  Italia  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: FOSINOPRIL TEVA; 
      confezione: 037594189; 
      descrizione: «20 mg compresse» 90 (hospital pack) compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594177; 
      descrizione: «10 mg compresse» 90 (hospital pack) compresse  in
blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594165; 
      descrizione: «20 mg compresse» 20x20 (hospital pack)  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594153; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  100  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594140; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  84  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594138; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  56  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594126; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  50  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594114; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  30  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594102; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  28  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594090; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594088; 
      descrizione:  «20  mg  compresse»  14  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594076; 
      descrizione: «10 mg compresse» 20x20 (hospital pack)  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594064; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  100  compresse  in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594052; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  84  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594049; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  50  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594037; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  30  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594025; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  28  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 037594013; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  20  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.