Estratto determina IP n. 39 del 24 gennaio 2024 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN ZATOKI, 200 mg +  30  mg,  tabletki  powlekane  12
tabletki dalla Polonia con numero di autorizzazione  7787,  intestato
alla societa' Reckitt Benckiser (Poland) S.A.  UL.  Okunin  1  05-100
Nowy Dwor Mazowiecki  e  prodotto  da  RB  NL  Brands  B.V.  Schiphol
Boulevard 207 1118 BH Schiphol Paesi Bassi, con le specificazioni  di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia n. 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: «Nurofen influenza e raffreddore»  200  mg  +  30  mg
compresse rivestite con film 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C.: 049183027 (in base 10) 1GWY9M (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita. 
    Composizione: una compressa contiene: 
      principio attivo: ibuprofene 200 mg, pseudoefedrina  cloridrato
30 mg; 
      eccipienti:  nucleo  della  compressa:   fosfato   di   calcio,
croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, povidone, magnesio
stearato; 
      rivestimento: ipromellosa,  talco,  Opaspray  Yellow  M-1F-6168
(ipromellosa, giallo di chinolina (E104), giallo tramonto FCF (E110),
biossido  di  titanio  (E171))  oppure  Mastercote  Yellow  FA   0156
(ipromellosa, giallo di chinolina (E104), giallo tramonto FCF (E110),
biossido di titanio (E171)); 
      inchiostro di stampa: Opacode S-1-277001 (gommalacca, ossido di
ferro nero (E172), glicole propilenico). 
    Inserire  al  paragrafo  5  del   foglio   illustrativo   e   sul
confezionamento secondario: 
      come conservare «Nurofen influenza e raffreddore»: 
        conservare a temperatura inferiore a 25°C.  Conservare  nella
confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Columbus Pharma  S.r.l.  via  dell'Artigianato  n.  1  -  20032
Cormano (MI); 
      GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. via Amendola  n.  1  -  20049
Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  D'Adda -
LO; 
      De Salute S.r.l. via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Nurofen influenza e raffreddore»  200  mg  +  30  mg
compresse rivestite con film 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C.: 049183027. 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Nurofen influenza e raffreddore»  200  mg  +  30  mg
compresse rivestite con film 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C.: 049183027. 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.