Estratto determina AAM/PPA n. 213/2024 del 22 marzo 2024
L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a
seguito del worksharing approvato dallo Stato membro di riferimento
(RMS), costituito da: una variazione di tipo II, C.I.4),
aggiornamento degli stampati per implementare le informazioni
sull'uso in gravidanza per i medicinali contenenti acido
acetilsalicilico sulla base del documento EMA/CMDh/642745/2022
relativo alla classe dei FANS ad uso sistemico.
Viene di conseguenza modificato il paragrafo n. 4.6 del riassunto
delle caratteristiche del prodotto ed il relativo paragrafo del
foglio illustrativo. Sono approvate altresi' ulteriori modifiche
editoriali.
Relativamente ai seguenti medicinali per le confezioni
autorizzate all'immissione in commercio in Italia:
ASPIRINA - A.I.C.: 004763;
CARDIOASPIRIN - A.I.C.: 024840;
ASPIRINETTA - A.I.C.: 026721;
ALKAEFFER - A.I.C.: 004601;
ASPIRINA INFLUENZA E NASO CHIUSO - A.I.C.: 046967 - prodotto
MR: AT/H/1363/001/WS/070 + DE/H/2228/002/WS/069;
ASPIRINAACT - A.I.C.: 048277 - prodotto MR:
IT/H/0901/001/WS/001;
ASPIRINAACT DOLORE E INFIAMMAZIONE - A.I.C.: 044095 - prodotto
MR: PT/H/1384/001/WS/008;
ASPIRINA DOLORE E INFIAMMAZIONE - A.I.C.: 041962 - prodotto MR:
IT/H/0548/001/WS/007.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Codici pratica: VC2/2022/581.
Numero procedura: FI/H/xxxx/WS/115.
Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a. (codice fiscale 05849130157), con
sede legale e domicilio fiscale in viale Certosa n. 130, 20156 -
Milano, Italia.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.