Decreto G n. 500 del 10 novembre 1998
  E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale industriale
per uso  umano a  denominazione comune ELETTROLITICA  DI MANTENIMENTO
CON GLUCOSIO,  nella confezione  e con  le specificazioni  di seguito
indicate.
  Titolare  A.I.C.: Eurospital  S.p.a., con  sede legale  e domicilio
fiscale in Trieste, via Flavia n. 122, codice fiscale n. 00047510326.
  Confezioni:  "5%" flacone  da  500 ml  di  soluzione per  infusione
endovenosa:
    flacone 500 ml;
  A.I.C. n. 031584016/G (in base 10), 0Y3VSJ (in base 32).
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati dalla societa' Laboratori  Diaco biomedicali S.p.a., nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
   Composizione: 1 litro contiene:
  principi attivi:  sodio cloruro  0,91 g;  potassio cloruro  1,50 g;
potassio  fosfato bibasico  1,30 g;  sodio acetato  2,79 g;  glucosio
monoidrato 55,0 g;
  eccipienti: sodio  metabisolfito, espresso  come SO 2g  0,15; acqua
per  preparazioni iniettabili  q.b. (nella  quantita' indicata  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni   terapeutiche:   reintegrazione   dei  fluidi   e   di
elettroliti in situazioni in cui sai necessario assicurare un apporto
calorico. Trattamento degli stati lievi di acidosi.
  Classificazione  ai sensi  dell'art. 8,  comma 10,  della legge  n.
537/1993:
  flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa;
    classe "C".
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazetta Ufficiale della Repubblica italiana.