Estratto decreto n. 487 del 22 ottobre 1998 Specialita' medicinale TENOMAX, nella forma e confezione: astuccio contenente 50 compresse divisibili (uso orale) da 100 mg alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Laboratori prodotti farmaceutici Boniscontro e Gazzone S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Tiburtina n. 1004, codice fiscale n. 08205300588. Produttore: la produzione, il controllo e il confezionamento sono effettuati dalla societa' Pulitzer Italiana S.r.l. nello stabilimento sito in Roma, via Tiburtina n. 1004. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: astuccio contenente 50 compresse divisibili (uso orale) da 100 mg; A.I.C. n. 029420015 (in base 10), 0W1UHH (in base 32); classe "A" ad un prezzo non superiore al prezzo medio europeo e tenuto conto dell'art. 36, comma 7, della legge 27 dicembre 1997, n. 449. Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: atenololo mg 100; eccipienti: magnesio carbonato, amido di mais, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, gelatina (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisite agli atti). Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Indicazioni terapeutiche: ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale; angina pectoris; aritmie, intervento precoce dell'infarto miocardico acuto. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.