Estratto decreto n. 487 del 22 ottobre 1998
  Specialita' medicinale TENOMAX, nella  forma e confezione: astuccio
contenente  50  compresse  divisibili  (uso orale)  da  100  mg  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
  Titolare  A.I.C.: Laboratori  prodotti  farmaceutici Boniscontro  e
Gazzone  S.r.l., con  sede legale  e domicilio  fiscale in  Roma, via
Tiburtina n. 1004, codice fiscale n. 08205300588.
  Produttore: la  produzione, il controllo e  il confezionamento sono
effettuati dalla societa' Pulitzer Italiana S.r.l. nello stabilimento
sito in Roma, via Tiburtina n. 1004.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  astuccio contenente 50 compresse divisibili (uso orale) da 100 mg;
    A.I.C. n. 029420015 (in base 10), 0W1UHH (in base 32);
  classe "A"  ad un prezzo  non superiore  al prezzo medio  europeo e
tenuto conto dell'art. 36, comma 7,  della legge 27 dicembre 1997, n.
449.
    Composizione: ogni compressa contiene:
    principio attivo: atenololo mg 100;
  eccipienti: magnesio  carbonato, amido di mais,  magnesio stearato,
sodio  laurilsolfato,   gelatina  (nelle  quantita'   indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisite agli atti).
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Indicazioni terapeutiche:  ipertensione arteriosa,  compresa quella
di  origine  renale;  angina pectoris;  aritmie,  intervento  precoce
dell'infarto miocardico acuto.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.