Decreto NCR n. 495 del 10 novembre 1998 Specialita' medicinale VIAPRES nella forma e confezioni: "6" 14 compresse rivestite 6 mg; "6" 28 compresse rivestite 6 mg; "6" 35 compresse rivestite 6 mg (nuove confezioni di specialita' medicinale gia' registrata). Titolare A.I.C.: Zambon Italia S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Vicenza, via della Chimica n. 9, codice fiscale n. 03804220154. Produttore: la produzione, il controllo e il confezionamento (primario e secondario) della specialita' medicinale sopra indicata possono essere effettuati sia dalla societa' Glaxo Wellcome S.p.a., nello stabilimento sito in San Polo di Torrile (Parma), strada statale Asolana n. 68; sia dalla societa' Zambon Group S.p.a. nello stabilimento sito in Vicenza, via della Chimica n. 9; i controlli e le operazioni terminali di confezionamento possono essere effettuati dalla societa' Glaxo Wellcome S.p.a. anche nello stabilimento sito in Verona, via A. Fleming n. 2; le operazioni di confezionamento (primario e secondario) possono essere effettuate anche dalla societa' Lamp S. Prospero S.p.a., nello stabilimento sito in San Prospero (Modena), via della Pace n. 25/A. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 14 compresse rivestite 6 mg; A.I.C. n. 027887049 (in base 10), 0UM1G9 (in base 32); classe "A". Il prezzo non potra' essere superiore al prezzo medio europeo, in applicazione dell'art. 36, comma 7, della legge 27 dicembre 1997, n. 449; 28 compresse rivestite 6 mg; A.I.C. n. 027887052 (in base 10), 0UM1GD (in base 32); classe "C"; 35 compresse rivestite 6 mg; A.I.C. n. 027887064 (in base 10), 0UM1GS (in base 32); classe "C". Composizione: una compressa rivestita contiene: principio attivo: lacidipina 6,0 mg; eccipienti: lattosio, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, metilidrossipropilcellulosa, titanio biossido (E 171) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'ipertensione arteriosa. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.