Estratto decreto N.C.R. n. 565 del 4 dicembre 1998
  Specialita' medicinale: ECAFAST nelle  confezioni: 10 fiale per uso
sottocutaneo da 0,2 ml - 5.000  U.I. + 10 siringhe sterili monouso da
1 ml  e 10 fiale per  uso sottocutaneo da 0,5  ml - 12.500 U.I.  + 10
siringhe sterili  monouso da  1 ml  (nuove confezioni  di specialita'
medicinale gia' registrata), alle  condizioni e con le specificazioni
di seguito indicate.
  Titolare A.I.C.: Crinos industria farmacobiologica S.p.a., con sede
legale  e  domicilio  fiscale  in Villa  Guardia  (Como),  piazza  XX
Settembre n. 2, codice fiscale n. 01192270138.
  Produttore:  la  produzione  e  il controllo  sono  eseguiti  dalla
societa'  titolare  dell'A.I.C.,  nello stabilimento  sito  in  Villa
Guardia (Como).
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  10 fiale per uso sottocutaneo da 0,2  ml - 5.000 U.I. + 10 siringhe
sterili monouso da 1 ml;
    A.I.C. n. 027429164 (in base 10), 0U529D (in base 32);
  classe  "A"  ad un  prezzo  allineato  al prezzo  delle  confezioni
autorizzate ed adeguate ai sensi  della delibera CIPE del 26 febbraio
1998 (prezzo medio europeo prima tranche);
  10 fiale per uso sottocutaneo da 0,5 ml - 12.500 U.I. + 10 siringhe
sterili monouso da 1 ml;
    A.I.C. n. 027429176 (in base 10), 0U529S (in base 32);
  classe  "A"  ad un  prezzo  allineato  al prezzo  delle  confezioni
autorizzate ed adeguate ai sensi  della delibera CIPE del 26 febbraio
1998 (prezzo medio europeo prima tranche).
   Composizione:
    ogni fiala da 0,2 ml - 5.000 U.I. contiene:
     principio attivo: eparina calcica 5.000 U.I.;
  eccipiente:  acqua per  preparazioni  iniettabili (nelle  quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti);
    ogni fiala da 0,5 ml - 12.500 U.I. contiene:
     principio attivo: eparina calcica 12.500 U.I.;
  eccipiente:  acqua per  preparazioni  iniettabili (nelle  quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Indicazioni  terapeutiche:  profilassi  e  terapia  della  malattia
tromboembolica venosa e arteriosa.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.